Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

473790

Sigma-Aldrich

trans-2-Phenylvinylboronic acid

97%

Synonim(y):

(E)-2-phenyl-Etheneboronic acid, (E)-Phenylethenylboronic acid, (E)-Styreneboronic acid, (E)-Styrylboronic acid, trans-(2-Phenylethenyl)boronic acid, trans-Phenylvinyl boronic acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór liniowy:
C6H5CH=CHB(OH)2
Numer CAS:
6783-05-7
Masa cząsteczkowa:
147.97
Numer MDL:
MFCD00963621
Kod UNSPSC:
12352103
Identyfikator substancji w PubChem:
24870932
NACRES:
NA.22

Próba

97%

mp

146-156 °C (lit.)

grupa funkcyjna

phenyl

ciąg SMILES

OB(O)\C=C\c1ccccc1

InChI

1S/C8H9BO2/c10-9(11)7-6-8-4-2-1-3-5-8/h1-7,10-11H/b7-6+

Klucz InChI

VKIJXFIYBAYHOE-VOTSOKGWSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Zastosowanie

Reagent used for
  • Palladium (Pd)-catalyzed Suzuki-Miyaura coupling reactions
  • Rhodium (Rh)-catalyzed intramolecular amination of aryl azides
  • Diastereoselective synthesis via Pd-catalyzed Heck-Suzuki cascade reaction
  • Copper (Cu)-mediated cyanation
  • Rhodium (Rh)-catalyzed asymmetric addition
  • Diastereoselective synthesis via iridium (Ir)-catalyzed addition
  • Palladium (Pd)-catalyzed cascade cyclization

Reagent used in Preparation of
  • Optically active unsaturated amino acids by diastereoselective Petasis borono-Mannich reaction
  • Amino alcohol dienes via Petasis 3-component reaction using Ru-catalyzed ring-closing metathesis and isomerization

Inne uwagi

Contains varying amounts of anhydride
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
SHBN1386
SHBK4712
SHBJ9434
SHBH9645
SHBG1444V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 1

1 of 1

Phenethylboronic acid

Sigma-Aldrich

588423

Phenethylboronic acid

Tomohiro Iwai et al.
Journal of the American Chemical Society, 134(2), 1268-1274 (2011-12-14)
Iridium complexes show high catalytic activity in intermolecular additions of acid chlorides to terminal alkynes to afford valuable (Z)-β-chloro-α,β-unsaturated ketones. Ligands in the catalytic system play a crucial role in this reaction. An N-heterocyclic carbene (NHC) is an efficient ligand
Xiangqing Feng et al.
Organic letters, 14(2), 624-627 (2012-01-12)
This paper describes a Rh(I)-catalyzed highly efficient and enantioselective 1,2-addition of arylboronic acids to α-diketones with the use of a simple sulfur-alkene hybrid ligand. With as low as a 0.1 mol % catalyst loading, a variety of optically active α-hydroxyketones
Ligand Effects on the Stereochemical Outcome of Suzuki-Miyaura Couplings
Lu, G-P.; et al.
The Journal of Organic Chemistry, 77, 370-3703 (2012)
Erhad Ascic et al.
ACS combinatorial science, 14(4), 253-257 (2012-02-24)
A "build/couple/pair" pathway for the systematic synthesis of structurally diverse small molecules is presented. The Petasis 3-component reaction was used to synthesize anti-amino alcohols displaying pairwise reactive combinations of alkene moieties. Upon treatment with a ruthenium alkylidene-catalyst, these dienes selectively
Diastereoselective synthesis of tetrahydroquinolines via a palladium-catalyzed Heck-Suzuki cascade reaction
Wilson, J. E.
Tetrahedron Letters, 53, 2308-2311 (2012)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej