Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

473596

Sigma-Aldrich

5-Methyl-4-nitroimidazole

98%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C4H5N3O2
Numer CAS:
14003-66-8
Masa cząsteczkowa:
127.10
Numer WE:
237-809-5
Numer MDL:
MFCD00091864
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24870918
NACRES:
NA.22

Próba

98%

mp

249 °C (lit.)

grupa funkcyjna

nitro

ciąg SMILES

Cc1[nH]cnc1[N+]([O-])=O

InChI

1S/C4H5N3O2/c1-3-4(7(8)9)6-2-5-3/h2H,1H3,(H,5,6)

Klucz InChI

WSYOWIMKNNMEMZ-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

5-Metylo-4-nitroimidazol, pochodna imidazolu, jest heterocyklicznym kwasem NH. Zbadano jego nitrowanie w obecności bezwodnika octowego / lodowatego kwasu octowego.

Zastosowanie

5-Metylo-4-nitroimidazol może być stosowany w następujących przypadkach:
  • Do wychwytywania reaktywnego półproduktu 1:1 powstającego podczas reakcji trifenylofosfiny z dibenzoiloacetylenem.
  • Jako odczynnik wyjściowy w syntezie pochodnych pirazolu.
  • Wytwarzanie zeolitycznych struktur imidazolanowych (ZIF).
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCG9333
MKCB5048
MKBR0973V
MKBN8861V
MKBN3110V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Stéphane Diring et al.
Nature communications, 4, 2684-2684 (2013-10-26)
Functional cellular substrates for localized cell stimulation by small molecules provide an opportunity to control and monitor cell signalling networks chemically in time and space. However, despite improvements in the controlled delivery of bioactive compounds, the precise localization of gaseous
Reaction between heterocyclic NH-acids and dibenzoylacetylene in the presence of triphenylphosphine. Simple synthesis of 1-(3-furyl)-1H-imidazole derivatives.
Yavari I, et al.
Tetrahedron Letters, 43(51), 9449-9452 (2002)
Synthesis, metabolism and structure-mutagenicity relationships of novel 4-nitro-(imidazoles and pyrazoles) in Salmonella typhimurium.
Hrelia P, et al.
Mutation Research. Fundamental and Molecular Mechanisms of Mutagenesis, 397(2), 293-301 (1998)
1, 4-Dinitroimidazole and derivatives. Structure and thermal rearrangement.
Grimmett MR, et al.
Australian Journal of Chemistry, 42(8), 1281-1289 (1989)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej