Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

47316

Sigma-Aldrich

Fmoc-D-Leu-OH

≥95.0% (TLC)

Synonim(y):

Fmoc-D-leucine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C21H23NO4
Numer CAS:
114360-54-2
Masa cząsteczkowa:
353.41
Beilstein:
4299950
Numer MDL:
MFCD00062957
Kod UNSPSC:
12352209
eCl@ss:
32160406
Identyfikator substancji w PubChem:
57650921
NACRES:
NA.26

Poziom jakości

100

Próba

≥95.0% (TLC)

przydatność reakcji

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

Zastosowanie

peptide synthesis

grupa funkcyjna

Fmoc

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CC(C)C[C@@H](NC(=O)OCC1c2ccccc2-c3ccccc13)C(O)=O

InChI

1S/C21H23NO4/c1-13(2)11-19(20(23)24)22-21(25)26-12-18-16-9-5-3-7-14(16)15-8-4-6-10-17(15)18/h3-10,13,18-19H,11-12H2,1-2H3,(H,22,25)(H,23,24)/t19-/m1/s1

Klucz InChI

CBPJQFCAFFNICX-LJQANCHMSA-N

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCG8780
BCBX4548
BCBS7532V
BCBK1238V
BCBD6293V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 6

1 of 6

Fmoc-Leu-OH Novabiochem®

Sigma-Aldrich

8.52011

Fmoc-Leu-OH

Fmoc-D-Ser(tBu)-OH ≥98.0% (TLC)

Sigma-Aldrich

47311

Fmoc-D-Ser(tBu)-OH

Fmoc-D-Thr(tBu)-OH ≥98.0% (TLC)

Sigma-Aldrich

47312

Fmoc-D-Thr(tBu)-OH

Fmoc-D-Ala-OH Novabiochem®

Sigma-Aldrich

8.52142

Fmoc-D-Ala-OH

Fmoc-Trp(Boc)-OH ≥97.0% (HPLC)

Sigma-Aldrich

47561

Fmoc-Trp(Boc)-OH

Fmoc-Tyr(tBu)-OH ≥98.0% (HPLC)

Sigma-Aldrich

47623

Fmoc-Tyr(tBu)-OH

M J Miller et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 266(1), 468-472 (1993-07-01)
Anti-inflammatory properties have been ascribed to a series of N-(fluorenyl-9-methoxycarbonyl) amino acids called leumedins that inhibit the activity of granulocytes and T-lymphocytes. We evaluated one of these leumedins, N-(fluorenyl-9-methoxycarbonyl) leucine (NPC 15199), in a model of ileitis in guinea pigs.
C R Jan et al.
The Chinese journal of physiology, 43(1), 29-33 (2000-06-17)
This report demonstrates that NPC-15199 [(N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)L-leucine)], a novel anti-inflammatory agent, increases intracellular Ca2+ concentration ([Ca2+]i) in human bladder female transitional cancer (BFTC) cells. Using fura-2 as a Ca2+ probe, NPC-15199 (0.1-2 mM) was found to increase [Ca2+]i concentration-dependently. The response
Zhimou Yang et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (35)(35), 4414-4416 (2005-09-02)
Two types of therapeutic agents, which have discrete yet complementary functions, self-assemble into nanofibers in water to formulate a new supramolecular hydrogel as a self-delivery biomaterial to reduce the toxicity of uranyl oxide at the wound sites.
Chung-Ren Jan et al.
The Chinese journal of physiology, 45(3), 117-122 (2003-06-24)
In Madin-Darby canine kidney (MDCK) cells, effect of NPC-15199 on intracellular Ca2+ concentration ([Ca2+]i) was investigated by using fura-2. NPC-15199 (100-1000 microM) caused a rapid and sustained increase of [Ca2+]i in a concentration-dependent manner (EC50=500 microM). NPC-15199-induced [Ca2+]i rise was
G Cheng et al.
Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids, 26(7), 4990-4998 (2010-01-16)
The self-assembly and hydrogelation properties of two Fmoc-tripeptides [Fmoc = N-(fluorenyl-9-methoxycarbonyl)] are investigated, in borate buffer and other basic solutions. A remarkable difference in self-assembly properties is observed comparing Fmoc-VLK(Boc) with Fmoc-K(Boc)LV, both containing K protected by N(epsilon)-tert-butyloxycarbonate (Boc). In
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej