Przejdź do zawartości
Merck

471526

Sigma-Aldrich

1-Dimethylamino-2-propanol

≥99%

Synonim(y):

N,N-Dimethylisopropanolamine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
CH3CH(OH)CH2N(CH3)2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
103.16
Beilstein:
1209244
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

gęstość pary

3.6 (vs air)

Poziom jakości

ciśnienie pary

8 mmHg ( 20 °C)

Próba

≥99%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.419 (lit.)

bp

121-127 °C (lit.)

gęstość

0.837 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

CC(O)CN(C)C

InChI

1S/C5H13NO/c1-5(7)4-6(2)3/h5,7H,4H2,1-3H3

Klucz InChI

NCXUNZWLEYGQAH-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

1-Dimethylamino-2-propanol (1DMA2P, DMAPH), a tertiary amine, is a dimethylamino-alcohol having high boiling point. It is a potent protector against mechlorethamine cytotoxicity and inhibitor of choline uptake. Kinetics of homogeneous reaction of carbon dioxide (CO2) with 1-dimethylamino-2-propanol in water has been investigated using stopped-flow technique.

Zastosowanie

1-Dimethylamino-2-propanol solution may be used in the synthesis of the following:
  • novel unsymmetrical 2,3,9,10,16,17,23-heptakis(alkoxyl)-24-mono(dimethylaminoalkoxyl)phthalocyanine compounds
  • homoleptic nickel(II) aminoalkoxide
  • Adduct with cobalt(II) 2,4-pentanedionate (acac)
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

78.8 °F - DIN 51755 Part 1

Temperatura zapłonu (°C)

26 °C - DIN 51755 Part 1

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Zhaopin Bai et al.
Inorganic chemistry, 49(19), 9005-9011 (2010-09-04)
A new pathway by means of transetherification has been developed to synthesize novel unsymmetrical 2,3,9,10,16,17,23-heptakis(alkoxyl)-24-mono(dimethylaminoalkoxyl)phthalocyanine compounds. Cyclic tetramerization of 4,5-di(alkoxyl)phthalonitrile in refluxing dimethylamino-alcohol with high boiling point such as dimethylaminoethanol (DMAE) and 1-dimethylamino-2-propanol in the presence of lithium and pyrazino[2,3-f][1,10]phenanthroline-2,3-dicarbonitrile
S A Naujokaitis et al.
Journal of pharmaceutical sciences, 73(1), 34-39 (1984-01-01)
The structure-activity relationships of 2-dimethylaminoethanol and its analogues as protectors against mechlorethamine cytotoxicity and as inhibitors of choline uptake were evaluated. Of a series of inhibitors and protectors, 2-dimethylaminoethanol was the most potent inhibitor of choline uptake and the most
Synthesis and molecular structures of cobalt (II) ?-diketonate complexes as new MOCVD precursors for cobalt oxide films.
Pasko S, et al.
Polyhedron, 23(5), 735-741 (2004)
Jaimie L Gosselin et al.
The journal of physical chemistry. A, 110(12), 4251-4255 (2006-03-24)
The energy flow and fragmentation dynamics of N,N-dimethylisopropylamine (DMIPA) upon excitation to the 3p Rydberg states has been investigated with use of time-resolved photoelectron and mass spectrometry. The 3p states are short-lived, with a lifetime of 701 +/- 45 fs.
Soluble Ni II alkoxides based on dimethylaminoisopropoxide ligands: molecular structure of [Li (Pr i OH) Ni (η 2-OR)2 Cl]2 and of cis-NiCl2 (ROH)2 (R= CHMeCH2NMe2).
Hubert-Pfalzgraf LG, et al.
Polyhedron, 16(24), 4197-4203 (1997)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej