Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Key Documents

View All Documentation

468347

Sigma-Aldrich

(R)-(+)-2-Bromo-3-methylbutyric acid

96%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór liniowy:
(CH3)2CHCH(Br)CO2H
Numer CAS:
76792-22-8
Masa cząsteczkowa:
181.03
Numer MDL:
MFCD00210113
Kod UNSPSC:
12352101
Identyfikator substancji w PubChem:
24870509
NACRES:
NA.22

Próba

96%

aktywność optyczna

[α]22/D +21°, c = 37 in benzene

tw

90-100 °C/0.5 mmHg (lit.)

mp

35-40 °C (lit.)

grupa funkcyjna

bromo
carboxylic acid

ciąg SMILES

CC(C)[C@@H](Br)C(O)=O

InChI

1S/C5H9BrO2/c1-3(2)4(6)5(7)8/h3-4H,1-2H3,(H,7,8)/t4-/m1/s1

Klucz InChI

UEBARDWJXBGYEJ-SCSAIBSYSA-N

Zastosowanie

(R)-(+)-2-Bromo-3-methylbutyric acid can be used:
  • As an anionic counterpart of morpholinium based chiral ionic liquids applicable in the Heck arylation reaction of 2,3-dihydrofuran.
  • As a starting material in the synthesis of fructosyl peptide oxidase inhibitors.

This page may contain text that has been machine translated.

Zastosowanie

Numer produktu
Opis
Cennik

Piktogramy

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302 + H312 + H332,H314

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Kod klasy składowania

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

235.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

113 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKBQ4331V
74396KJV
74396KJ
06228EJ
18012DA

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Effect of chiral ionic liquids on palladium-catalyzed Heck arylation of 2, 3-dihydrofuran
Roszak R, et al.
Applied Catalysis A: General, 409, 148-155 (2011)
M Polhuijs et al.
Biochemical pharmacology, 44(7), 1249-1253 (1992-10-06)
Glutathione (GSH) conjugation of the separate enantiomers of five 2-bromocarboxylic acids and some of their urea derivatives by rat liver GSH transferases (GSTs) was studied. The liver cytosolic fraction conjugated all compounds, except for (R)-2-bromoisovaleric acid, with a variable degree
M Polhuijs et al.
Biochemical pharmacology, 38(22), 3957-3962 (1989-11-15)
The glutathione (GSH) conjugation of (R)-and (S)-alpha-bromoisovaleric acid (BI) in the rat in vivo, and its stereoselectivity, have been characterized. After administration of racemic [1-14C]BI two radioactive metabolites were found in bile: only one of the possible diastereomeric BI-GSH conjugates
J M Te Koppele et al.
The Biochemical journal, 252(1), 137-142 (1988-05-15)
The stereoselectivity of purified rat GSH transferases towards alpha-bromoisovaleric acid (BI) and its amide derivative alpha-bromoisovalerylurea (BIU) was investigated. GSH transferase 2-2 was the only enzyme to catalyse the conjugation of BI and was selective for the (S)-enantiomer. The conjugation

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej