Przejdź do zawartości
Merck

459690

Sigma-Aldrich

4-Benzyloxy-1-butanol

97%

Synonim(y):

Tetramethylene glycol monobenzyl ether

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
C6H5CH2O(CH2)4OH
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
180.24
Beilstein:
1944253
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

97%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.513 (lit.)

bp

216-256 °C (lit.)

gęstość

1.025 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

ether
hydroxyl
phenyl

ciąg SMILES

OCCCCOCc1ccccc1

InChI

1S/C11H16O2/c12-8-4-5-9-13-10-11-6-2-1-3-7-11/h1-3,6-7,12H,4-5,8-10H2

Klucz InChI

TYROJDFHUXSBHC-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

4-benzyloksy-1-butanol można otrzymać z butano-1,4-diolu.

Zastosowanie

4-benzyloksy-1-butanol może być stosowany do otrzymywania 6-benzyloksy-2-heksanianu etylu poprzez utlenianie Swerna i olefinację Wadswortha-Emmonsa. Może być stosowany jako odczynnik wyjściowy do syntezy 4-(benzyloksy)butanalu.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

228.2 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

109 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Improved preparation of ?-hydroxy-a-amino acids: direct formation of sulfates by sulfuryl chloride.
Alonso M and Riera M.
Tetrahedron Asymmetry, 16(23), 3908-3912 (2005)
The syntheses of tricyclic analogues of O 6-methylguanine.
Hammond DM, et al.
Organic & Biomolecular Chemistry, 1(23), 4166-4172 (2003)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej