Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
About This Item
Wzór liniowy:
C6H5COP(O)(OC2H5)2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
242.21
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
97%
współczynnik refrakcji
n20/D 1.508 (lit.)
bp
186 °C (lit.)
gęstość
1.156 g/mL at 25 °C (lit.)
grupa funkcyjna
phenyl
phosphonate
ciąg SMILES
CCOP(=O)(OCC)C(=O)c1ccccc1
InChI
1S/C11H15O4P/c1-3-14-16(13,15-4-2)11(12)10-8-6-5-7-9-10/h5-9H,3-4H2,1-2H3
Klucz InChI
TZAMQIAPGYOUKF-UHFFFAOYSA-N
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Certyfikaty analizy (CoA)
Lot/Batch Number
Nie widzisz odpowiedniej wersji?
Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Studies on pyrimidine derivatives and related compounds. XLI. Reaction of diethyl benzoylphosphonate with thiamine (Takamizawa reaction 3).
A Takamizawa et al.
The Journal of organic chemistry, 31(9), 2951-2956 (1966-09-01)
Diethyl benzoylphosphonate as a ligand.
Mikulski CM, et al.
Transition Met. Chem. (London), 2(1), 135-140 (1977)
Asymmetric Hydrogenation of a, ?-Unsaturated Ester-Phosphonates.
Huang Y, et al.
Advanced Synthesis & Catalysis, 351(9), 1423-1430 (2009)
Characterization of polymeric metal complexes formed by reaction of excess diethyl acetyl-or diethyl benzoyl-phosphonate with metal chlorides at elevated temperatures.
Mikulski CM, et al.
J. Inorg. Nucl. Chem., 43(11), 2753-2757 (1981)
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej