Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

View All Documentation

441252

Sigma-Aldrich

D-Pinitol

95%

Synonim(y):

3-O-Methyl-D-chiro-inositol

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C7H14O6
Numer CAS:
10284-63-6
Masa cząsteczkowa:
194.18
Numer MDL:
MFCD00216659
Kod UNSPSC:
12352112
Identyfikator substancji w PubChem:
24867648
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Próba

95%

Postać

powder

aktywność optyczna

[α]20/D 60.0 to 70.0°, c = 1% in H2O

mp

179-185 °C (lit.)

grupa funkcyjna

ether
hydroxyl

ciąg SMILES

CO[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O

InChI

1S/C7H14O6/c1-13-7-5(11)3(9)2(8)4(10)6(7)12/h2-12H,1H3/t2-,3-,4-,5-,6+,7+/m0/s1

Klucz InChI

DSCFFEYYQKSRSV-KLJZZCKASA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

D-pinitol, commonly found conifers, is an isomer of L-quebrachitol.

Zastosowanie

D-pinitol may be used as a starting material to prepare its azole nucleoside analogs. It may also be used in the preparation of 1D-1,5-dideoxy-1,5-difluoro-neo-inositol and 1D-1-deoxy-1-fluoro-myo-inositol.
Precursor to biologically active fluorinated isosteres of inositol, which show cell growth inhibitory properties. Has shown antidiabetic properties in mice. Believed to be a salt stress regulator in a wide range of plants.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCG4570
BCCB9551
BCBW4445
BCBP5388V
BCBQ7253V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 1

1 of 1

Quercetin ≥95% (HPLC), solid

Sigma-Aldrich

Q4951

Quercetin

Narayanan, C.R. et al.
Current Science, 56, 139-139 (1987)
Efficient synthetic routes to fluorinated isosteres of inositol and their effects on cellular growth.
Kozikowski AP, et al.
Journal of the American Chemical Society, 112(11), 4528-4531 (1990)
Joanna Magielse et al.
Journal of ethnopharmacology, 146(1), 250-256 (2013-01-08)
The isolation of D-pinitol (or 3-O-methyl-D-chiro-inositol) from an aqueous decoction of Desmodium adscendens (Fabaceae) leaves and twigs is reported. The protective and curative effect of this decoction, in which d-pinitol was quantified, and of pure D-pinitol, against chemically-induced liver damage
Selvaraj Sivakumar et al.
Chemico-biological interactions, 188(1), 237-245 (2010-07-21)
Oxidative stress plays a crucial role in the progression and development of diabetes and its complications due to chronic hyperglycemia. The present study was aimed to investigate the kidney tissue protective nature of d-pinitol, a cyclitol present in soybean, by
Binika Hada et al.
The journals of gerontology. Series A, Biological sciences and medical sciences, 68(3), 226-234 (2012-07-31)
D-chiro-inositol, a member of the inositol family, and pinitol, a 3-methoxy analogue of D-chiro-inositol, have been proposed to have antidiabetic, antiinflammatory, anticancer and stamina enhancing effects. We found that supplementing the diet of Drosophila with D-chiro-inositol and pinitol extended adult
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej