Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C11H9N3O2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
215.21
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Próba
98%
mp
>300 °C (dec.) (lit.)
grupa funkcyjna
amide
phenyl
ciąg SMILES
O=C1NC=CC(NC(=O)c2ccccc2)=N1
InChI
1S/C11H9N3O2/c15-10(8-4-2-1-3-5-8)13-9-6-7-12-11(16)14-9/h1-7H,(H2,12,13,14,15,16)
Klucz InChI
XBDUZBHKKUFFRH-UHFFFAOYSA-N
Opis ogólny
N4-benzoilocytozyna jest amidem, a jej aktywność przeciwdrobnoustrojowa przeciwko patogennym mikroorganizmom została zbadana przy użyciu metody dyfuzji dyskowej i metody Pour Plate. Może być syntetyzowany poprzez kondensację chlorku benzoilu z cytozyną.
Zastosowanie
N4-benzoilocytozyna może być stosowana w następujących syntezach:
- 3′-C-etynylo- i 3′-C-(1,4-dipodstawione-1,2,3-triazolo) dwugłowe piranonukleozydy
- 2′-C-metylo-4′-tiocytydyna, w reakcji Pummerera
- 2′-fluorowane analogi L-nukleozydów
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Christos Kiritsis et al.
Medicinal chemistry (Shariqah (United Arab Emirates)), 8(3), 320-329 (2012-04-26)
A novel series of 3'-C-ethynyl and 3'-C-(1,4-disubstituted-1,2,3-triazolo) double-headed pyranonucleosides has been designed and synthesized. Reaction of 3-keto glucoside 1 with ethynyl magnesium bromide gave the desired precursor 3-C-ethynyl-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-allofuranose (2). Hydrolysis followed by acetylation led to the 1,2,4,6-tetra-O-acetyl-3-C-ethynyl-β-D-allopyranose (3). Compound 3
Daisuke Kaga et al.
Nucleosides, nucleotides & nucleic acids, 24(10-12), 1789-1800 (2006-01-28)
The synthesis of 2'-C-methyl-4'-thiocytidine (16) is described. Since the 2'-keto-4'-thiocytidine derivative 2beta unexpectedly isomerized to 2alpha and the methylation of 2beta proceeded predominantly from the less hindered alpha-face to give 7, the desired product 16 was synthesized via the Pummerer
Antimicrobial activity of amide, N4-benzoylcytosine.
Jagessar RC and Gomathinayagam S.
Journal of Pharmacy and Clinical Sciences, 1, 12-19 (2011)
K Lee et al.
Journal of medicinal chemistry, 42(7), 1320-1328 (1999-04-10)
The synthesis of L-nucleoside analogues containing 2'-vinylic fluoride was accomplished by direct condensation method, and their anti-HIV and anti-HBV activities were evaluated in vitro. The key intermediate 8, the sugar moiety of our target compounds, was prepared from 1,2-O-isopropylidene-L-glyceraldehyde via
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej