Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

B5258

Sigma-Aldrich

N6-Benzoyladenine

≥99%

Synonim(y):

6-(Benzoylamino)purine, 6-Benzamidopurine, 6-Benzoyladenine, n6-benzoyl adenosine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(3)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C12H9N5O
Numer CAS:
4005-49-6
Masa cząsteczkowa:
239.23
Numer MDL:
MFCD00037927
Kod UNSPSC:
41106305
Identyfikator substancji w PubChem:
24891827
NACRES:
NA.51

Poziom jakości

200

Próba

≥99%

Formularz

powder

rozpuszczalność

warm ethanol: 10 mg/mL, clear to slightly hazy, colorless to faintly yellow

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

O=C(Nc1ncnc2nc[nH]c12)c3ccccc3

InChI

1S/C12H9N5O/c18-12(8-4-2-1-3-5-8)17-11-9-10(14-6-13-9)15-7-16-11/h1-7H,(H2,13,14,15,16,17,18)

Klucz InChI

QQJXZVKXNSFHRI-UHFFFAOYSA-N

Powiązane kategorie

Zastosowanie

N6-Benzoyladenine is used in the organic synthesis of adenine derivative molecules such as bicyclic adenine nucleoside via a condensation reaction between L-threo-pentofuranose derivative 1 and 6-N-benzoyladenine and to produce oxy-peptide nucleic acids.

Działania biochem./fizjol.

N6-Benzoyladenine comprises of adenine moiety and is a potent inhibitor of bromodomain-containing protein 4 (BRD4). N6-Benzoyladenine modulates tumor necrosis factor α (TNF-α) levels. It elicits cytotoxicity in liver and ileum cancer cells and may serve as a potential candidate agent for cancer chemotherapy.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302,H317,H361d

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P202 - P261 - P280 - P301 + P312 - P302 + P352 - P308 + P313

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Repr. 2 - Skin Sens. 1

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
SLCH8995
SLCJ9635
SLCJ1959
SLCD2015
SLCD2014

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Structure-Activity Relationship Study of N6-Benzoyladenine-Type BRD4 Inhibitors and Their Effects on Cell Differentiation and TNF-alpha Production
Amemiya S, et al.
Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 64(9), 1378-1383 (2016)
M Kuwahara et al.
Nucleic acids symposium series, 42(42), 31-32 (2000-04-26)
Syntheses of N-Fmoc delta-amino acids with an ether linkage in the main chain and six different nucleobases on the side chain, Fmoc-NH-C*H(CH2-CH2-B)-CH2-O-CH2-COOH (B = N6-benzoyladenine, thymine, uracil, N-benzoylcytosine, guanine, and N2-isobutyrylguanine) are described. The delta-amino acids were prepared through 8-12
A E Håkansson et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 11(7), 935-938 (2001-04-11)
Synthesis of a 9-mer alpha-L-LNA (alpha-L-ribo configured locked nucleic acid) containing three 9-(2-O,4-C-methylene-alpha-L-ribofuranosyl)adenine nucleotide monomer(s) has been accomplished. The work involved synthesis of the bicyclic adenine nucleoside via a condensation reaction between L-threo-pentofuranose derivative 1 and 6-N-benzoyladenine followed by C2'-epimerization.
Discovery and structure-activity relationship studies of N6-benzoyladenine derivatives as novel BRD4 inhibitors
Noguchi-Yachide T, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry, 23(5), 953-959 (2015)
Synthesis and cytotoxicity of cyanoborane adducts of n6-benzoyladenine and 6-triphenylphosphonylpurine
Scarlett TC, et al.
Metal-based drugs, 9(1-2), 19-32 (2002)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej