Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C7H5ClN2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
152.58
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
97%
Formularz
powder
mp
149 °C (subl.) (lit.)
grupa funkcyjna
chloro
ciąg SMILES
Clc1n[nH]c2ccccc12
InChI
1S/C7H5ClN2/c8-7-5-3-1-2-4-6(5)9-10-7/h1-4H,(H,9,10)
Klucz InChI
QPHAGNNWDZSKJH-UHFFFAOYSA-N
Powiązane kategorie
Opis ogólny
3-Chloroindazol jest indazolem zawierającym podstawnik odbierający elektrony.
Zastosowanie
3-chloroindazol został użyty do przygotowania 3-chloro-1-(4′-metylofenylo)-indazolu.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Mikhail A Kinzhalov et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 42(29), 10394-10397 (2013-06-21)
A reaction between equimolar amounts of cis-[PdCl2(CNCy)2] (1) and indazole (HInd, 2) or 5-methylindazole (HInd(Me), 3) proceeded in refluxing CHCl3 for ca. 6 h affording the aminocarbene species cis-[PdCl2{C(Ind)=N(H)Cy}(CNCy)] (4) or cis-[PdCl2{C(Ind(Me))=N(H)Cy}(CNCy)] (5) in good (72-83%) isolated yields. Complexes 4
Jon C Antilla et al.
The Journal of organic chemistry, 69(17), 5578-5587 (2004-08-17)
This paper details the copper-catalyzed N-arylation of pi-excessive nitrogen heterocycles. The coupling of either aryl iodides or aryl bromides with common nitrogen heterocycles (pyrroles, pyrazoles, indazoles, imidazoles, and triazoles) was successfully performed in good yield with catalysts derived from diamine
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej