Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C6H8O
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
96.13
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Próba
99%
Formularz
liquid
współczynnik refrakcji
n20/D 1.443 (lit.)
bp
42 °C/115 mmHg (lit.)
gęstość
0.91 g/mL at 25 °C (lit.)
ciąg SMILES
Cc1ccoc1C
InChI
1S/C6H8O/c1-5-3-4-7-6(5)2/h3-4H,1-2H3
Klucz InChI
FJSKXQVRKZTKSI-UHFFFAOYSA-N
Opis ogólny
2,3-dimetylofuran jest furanem podstawionym metylem. Stała szybkości w fazie gazowej wyznaczona metodą szybkości względnej dla reakcji 2,3-dimetylofuranu z rodnikiem NO3 wynosiła (5,83 ± 0,46)×10-11, a z rodnikiem OH wynosiła (12,6 ± 0,4)×10-11 (w jednostkach cm3 cząsteczki-1 s-1). Według doniesień powstaje on w wyniku cyklizacji(Z)-3-metylopent-2-en-4-yn-1-olu różnymi metodami.
Zastosowanie
2,3-dimetylofuran może być stosowany w syntezie 2,9-dioksabicyklo[3.3.1]nonanu.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Danger
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Flam. Liq. 2
Kod klasy składowania
3 - Flammable liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
30.2 °F - closed cup
Temperatura zapłonu (°C)
-1 °C - closed cup
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Preparation of 2, 9-dioxabicyclo [3.3.1] nonanes. A model for tirandamycin.
DeShong P, et al.
Tetrahedron Letters, 23(22), 2243-2246 (1982)
Synthesis and reactivity studies of palladium (ii) complexes containing the N-phosphorylated iminophosphorane-phosphine ligands Ph2PCH2P{=NP (=O)(OR)2} Ph2 (R= Et, Ph): application to the catalytic synthesis of 2, 3-dimethylfuran.
Cadierno V, et al.
Dalton Transactions, 47, 5593-5604 (2006)
Synthesis of a water-soluble carbene complex and its use as catalyst for the synthesis of 2,3-dimethylfuran.
Ozdemir I, et al.
Journal of Organometallic Chemistry, 633(1), 27-32 (2001)
Benzimidazole, Benzothiazole and Benzoxazole Ruthenium (II) Complexes; Catalytic Synthesis of 2,3-Dimethylfuran.
Cetinkaya B, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2000(1), 29-32 (2000)
Gas-phase rate constants for the reaction of NO3 radicals with furan and methyl-substituted furans.
Kind I, et al.
Chemical Physics Letters, 256(6), 679-683 (1996)
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej