Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

185922

Sigma-Aldrich

Furan

≥99%

Synonim(y):

1,4-Epoxybuta-1,3-diene, Oksacylopentadien, Oxole, Tetrol, Tlenek diwinylenu

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(3)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C4H4O
Numer CAS:
110-00-9
Masa cząsteczkowa:
68.07
Beilstein:
103221
Numer WE:
203-727-3
Numer MDL:
MFCD00003222
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24851189
NACRES:
NA.22

gęstość pary

2.35 (vs air)

Poziom jakości

100

ciśnienie pary

1672 mmHg ( 55 °C)
31.66 psi ( 55 °C)
493 mmHg ( 20 °C)
9.22 psi ( 20 °C)

Próba

≥99%

Formularz

liquid

zawiera

0.025 wt. % BHT as inhibitor

granice wybuchowości

14.3 %

współczynnik refrakcji

n20/D 1.421 (lit.)

bp

32 °C/758 mmHg (lit.)

rozpuszczalność

alcohols: freely soluble
diethyl ether: freely soluble
water: insoluble

gęstość

0.936 g/mL at 25 °C (lit.)

Warunki transportu

wet ice

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

c1ccoc1

InChI

1S/C4H4O/c1-2-4-5-3-1/h1-4H

Klucz InChI

YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Furan is a five membered heterocyclic compound that is highly volatile, flammable and a potential carcinogen. It undergoes Diels-Alder reaction with 2-bromoacrolein catalyzed by oxazaborolidine to yield chiral 7-oxabicyclo[2.2.1]heptene derivatives. Cationic bis(4-tert-butyloxazoline)Cu(II) complex catalyzed enantioselective Diels-Alder reaction between acryloyl oxazolidinone and furan to afford ent-shikimic acid has been described. Lewis acid catalyzed Diels-Alder reaction between furan and some dienophiles affords substituted cyclohexenols and cyclohexadienols.

Zastosowanie

Furan was used in the following processes:
  • Preparation of the starting material required for the synthesis of calix[6]pyrrole.
  • To investigate the kinetics and mechanism of reactions of chlorine atoms with volatile organic compounds.
  • Catalytic transformation of furan to aromatics and olefins.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H224,H302 + H332,H315,H341,H350,H373,H412

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Carc. 1B - Flam. Liq. 1 - Muta. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 2

Zagrożenia dodatkowe

EUH019

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

-32.8 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

-36 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves

Wykazy regulacyjne

Wykazy regulacyjne dotyczą głównie produktów chemicznych. Można w nich podawać ograniczoną liczbę informacji na temat produktów niechemicznych. Brak wpisu oznacza, że żaden ze składników nie znajduje się w wykazie. Użytkownik odpowiada za zagwarantowanie bezpiecznego i zgodnego z prawem stosowania produktu.

EU REACH SVHC Candidate List

CAS No.

EU REACH Annex XVII (Restriction List)

CAS No.

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCQ8662
MKCL3735
BCBZ6960
BCBR7870V
SHBJ2818

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 5

1 of 5

2,3-Dimethylfuran 99%

Sigma-Aldrich

428469

2,3-Dimethylfuran

Maleic anhydride 99%

Sigma-Aldrich

M188

Maleic anhydride

N-Phenylmaleimide 97%

Sigma-Aldrich

P27100

N-Phenylmaleimide

2-Metylofuran (stabilised) for synthesis

Sigma-Aldrich

8.20798

2-Metylofuran

2-Butylfuran AldrichCPR

Sigma-Aldrich

CDS001204

2-Butylfuran

Chemistry of furan conversion into aromatics and olefins over HZSM-5: a model biomass conversion reaction.
Cheng YT and Huber GW.
ACS Catalysis, 1(6), 611-628 (2011)
From Large Furan-Based Calixarenes to Calixpyrroles and Calix
Cafeo et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 39(8), 1496-1498 (2000-04-25)
Cationic bis (oxazoline) Cu (II) Lewis acid catalysts. Enantioselective furan Diels-Alder reaction in the synthesis of ent-shikimic acid.
Evans DA and Barnes DM.
Tetrahedron Letters, 38(1), 57-58 (1997)
Samah R Khalil et al.
Ecotoxicology and environmental safety, 192, 110256-110256 (2020-02-06)
The modulatory role of the Spirulina platensis (SP) against furan-induced (FU) hepatic and renal damage was assessed in this study. For achieving this, sixty rats were distributed into six groups: control group, SP-administered group (300 mg/kg b.wt orally for 28 days)
On the lewis acid catalyzed diels-alder reaction of furan. regio-and stereospecific synthesis of substituted cyclohexenols and cyclohexadienols.
Brion F.
Tetrahedron Letters, 23(50), 5299-5302 (1982)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

Reakcja Dielsa-Aldera

Reakcja Dielsa-Aldera jest reakcją pomiędzy sprzężonym dienem i alkenem (dienem) w celu utworzenia nienasyconych pierścieni sześcioczłonowych. Jest ona również określana jako cykloaddycja.

Diels–Alder Reaction

The Diels–Alder reaction is the reaction between a conjugated diene and an alkene (dienophile) to form unsaturated six-membered rings. It is also referred to as a cycloaddition.

Global Trade Item Number

SKUGTIN
185922-500ML4061838757777
185922-5L
185922-100ML4061838757760
185922-10L
185922-5ML4061838757784

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej