Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
About This Item
Wzór liniowy:
C6H5CH=C(CH3)NO2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
163.17
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
99%
Formularz
solid
mp
63-65 °C (lit.)
grupa funkcyjna
amine
nitro
phenyl
temp. przechowywania
2-8°C
ciąg SMILES
[H]\C(=C(\C)[N+]([O-])=O)c1ccccc1
InChI
1S/C9H9NO2/c1-8(10(11)12)7-9-5-3-2-4-6-9/h2-7H,1H3/b8-7+
Klucz InChI
WGSVFWFSJDAYBM-BQYQJAHWSA-N
Powiązane kategorie
Opis ogólny
trans-β-Methyl-β-nitrostyrene (1-phenyl-2-nitropropene), a nitrostyrene derivative is an α,β-disubstituted nitroalkene. It has been synthesized by reacting benzaldehyde with nitroethane and butylamine. Spectroscopic analysis of 1-phenyl-2-nitropropene has been done using FT-IR, FT-Raman, NMR and UV.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Acute Tox. 4 Oral
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
A Mori et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 38(12), 3449-3451 (1990-12-01)
Microbial reduction of 1-phenyl-2-nitro-1-propene (3) was carried out using 57 strains of yeast, 40 strains of aerobic and facultatively anaerobic bacteria and 40 strains of strictly anaerobic bacteria. Nine strains of yeast (Candida tropicalis, etc.,) had the ability to reduce
Gas chromatographic and mass spectral analysis of amphetamine products synthesized from 1-phenyl-2-nitropropene.
DeRuiter J, et al.
Journal of Chromatographic Science, 32(11), 511-519 (1994)
Diego Romano et al.
Microbial cell factories, 13, 60-60 (2014-04-29)
Old Yellow Enzymes (OYEs) are flavin-dependent enoate reductases (EC 1.6.99.1) that catalyze the stereoselective hydrogenation of electron-poor alkenes. Their ability to generate up to two stereocenters by the trans-hydrogenation of the C = C double bond is highly demanded in asymmetric synthesis.
Organocatalytic diastereo- and enantioselective sulfa-Michael addition to α,β-disubstituted nitroalkenes
Pei QL, et al.
Tetrahedron, 69, 5367-5373 (2013)
Tundo P and Andraos J
Green Syntheses, 119-119 (2014)
Global Trade Item Number
| SKU | GTIN |
|---|---|
| 424749-25G | |
| 424749-5G | 4061832103792 |
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej