Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
About This Item
Wzór liniowy:
CH3OC6H4CH=CHNO2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
179.17
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
99%
mp
86-88 °C (lit.)
rozpuszczalność
chloroform: soluble 25 mg/mL, clear, yellow
grupa funkcyjna
amine
nitro
ciąg SMILES
[H]\C(=C(\[H])[N+]([O-])=O)c1ccc(OC)cc1
InChI
1S/C9H9NO3/c1-13-9-4-2-8(3-5-9)6-7-10(11)12/h2-7H,1H3/b7-6+
Klucz InChI
JKQUXSHVQGBODD-VOTSOKGWSA-N
Powiązane kategorie
Opis ogólny
trans-4-metoksy-β-nitrostyren uczestniczy w reakcji Michaela na karbapenamie.
Zastosowanie
Trans-4-metoksy-β-nitrostyren działa jako cząsteczka gościa i tworzy cząsteczki gościa tworzące fazy współkrystaliczne z d-formą wytrzymałego syndiotaktycznego polistyrenu (sPS). Może być stosowany jako akceptor Michaela w syntezie chiralnych katalizatorów cieczy jonowych opartych na prolinie z dwoma pięcioczłonowymi nienasyconymi aza-heterocyklami.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Polymer co-crystalline films for photonics.
Daniel C, et al.
Journal of the European Optical Society: Rapid Publications, 4 (2009)
Sachin A Pawar et al.
Organic & biomolecular chemistry, 11(48), 8294-8297 (2013-11-13)
Herein, we report the development of mild, organocatalyzed routes to novel carbapenam derivatives through aldol, Mannich and Michael C-C bond forming reactions.
Proline Based Chiral Ionic Liquids for Enantioselective Michael Reaction.
Nobuoka K, et al.
Organic Chemistry International (2014)
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej