Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

419087

Sigma-Aldrich

Barium trifluoromethanesulfonate

98%

Synonim(y):

Barium triflate, Trifluoromethanesulfonic acid barium salt

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór liniowy:
(CF3SO3)2Ba
Numer CAS:
2794-60-7
Masa cząsteczkowa:
435.47
Beilstein:
3729346
Numer WE:
220-526-6
Numer MDL:
MFCD00143644
Kod UNSPSC:
12352302
Identyfikator substancji w PubChem:
24866091
NACRES:
NA.22

klasa czystości

for analytical purposes

Próba

98%

mp

>300 °C (lit.)

grupa funkcyjna

fluoro
triflate

ciąg SMILES

[Ba++].[O-]S(=O)(=O)C(F)(F)F.[O-]S(=O)(=O)C(F)(F)F

InChI

1S/2CHF3O3S.Ba/c2*2-1(3,4)8(5,6)7;/h2*(H,5,6,7);/q;;+2/p-2

Klucz InChI

DXJURUJRANOYMX-UHFFFAOYSA-L

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Ba(CF3SO3) może być wykorzystany jako prekursor do syntezy:
  • Trifluorometanosulfonianów metali alkalicznych i srebra.
  • Trifluorometanosulfonian sodu (triflan sodu) w reakcji z siarczanem sodu. Triflan sodu znajduje zastosowanie w syntezie organicznej jako wydajny katalizator, a także jako reagent w katalitycznych asymetrycznych reakcjach typu Mannicha i reakcjach Dielsa-Aldera.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302 + H332

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P264 - P271 - P301 + P312 - P304 + P340 + P312 - P501

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKBB1361V
MKBB1361
12028KI
03411AG

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Sodium 1, 1, 1-Trifluoromethanesulfonate
Surya Prakash GK and Mathew T
Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, Second Edition (2001)
Daniel Lundberg et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 20(21), 14525-14536 (2018-05-17)
The structures of the N,N-dimethylformamide (dmf), N,N-dimethylacetamide (dma), and N,N-dimethylpropionamide (dmp) solvated strontium and barium ions have been determined in solution using large angle X-ray scattering and EXAFS spectroscopy. The strontium ion has a mean coordination number (CN) between 6.2
Yan-ping Zhu et al.
Organic letters, 14(20), 5378-5381 (2012-10-13)
An I(2)-CF(3)SO(3)H synergistic promoted sp(3) C-H bond diarylation protocol was developed for the synthesis of 2,2-bis(4-(dimethylamino)phenyl)-1-aryl ethanones. The reaction performed well in the absence of any metal and ligand. It integrated three reactions with different mechanisms (iodination, Kornblum oxidation, and
Luka S Kovacevic et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 51(34), 8516-8519 (2012-07-19)
Superelectrophiles: Formamides were designed that when treated with triflic anhydride would be transformed into superelectrophilic amidine dications. These dications were so electrophilic that they underwent in situ dealkylation by the triflate anion (see scheme; Tf = trifluoromethanesulfonyl). DFT calculations were
Yusuke Imazaki et al.
Journal of the American Chemical Society, 134(36), 14760-14763 (2012-08-25)
Aryl triflates were transformed to aryl bromides/iodides simply by treating them with LiBr/NaI and [Cp*Ru(MeCN)(3)]OTf. The ruthenium complex also catalyzed the transformation of alkenyl sulfonates and phosphates to alkenyl halides under mild conditions. Aryl and alkenyl triflates undergo oxidative addition
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej