Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

414522

Sigma-Aldrich

7-Oxabicyclo[4.1.0]heptan-2-one

98%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C6H8O2
Numer CAS:
6705-49-3
Masa cząsteczkowa:
112.13
Numer WE:
229-751-4
Numer MDL:
MFCD00192371
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24865940
NACRES:
NA.22

Próba

98%

Formularz

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.474 (lit.)

bp

76-78 °C/15 mmHg (lit.)

gęstość

1.13 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

ether
ketone

ciąg SMILES

O=C1CCCC2OC12

InChI

1S/C6H8O2/c7-4-2-1-3-5-6(4)8-5/h5-6H,1-3H2

Klucz InChI

QKOHEJBTNOEACF-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

7-Oksabicyklo[4.1.0]heptan-2-on jest jednym z produktów powstających podczas utleniania cykloheksenu przez kompleksy dendrytyczne. Został on opisany jako analog antykapsyny.

Zastosowanie

7-Oksabicyklo[4.1.0]heptan-2-on został użyty jako substrat do zbadania specyficzności substratowej oczyszczonych rekombinowanych reduktaz 3-chinuklidynonowych zależnych od NADPH z Microbacterium luteolum JCM 9174 do reakcji redukcyjnej ketonów.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

204.8 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

96.00 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCC4051
01716JJ
04622AU
15803LS
06715MF

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Oxidation of cyclohexene by dendritic PAMAMSA-Mn (II) complexes.
Yang Z-W, et al.
J. Mol. Catal. A: Chem., 213(2), 169-176 (2004)
Kentaro Isotani et al.
Applied and environmental microbiology, 79(4), 1378-1384 (2012-12-25)
We used the resting-cell reaction to screen approximately 200 microorganisms for biocatalysts which reduce 3-quinuclidinone to optically pure (R)-(-)-3-quinuclidinol. Microbacterium luteolum JCM 9174 was selected as the most suitable organism. The genes encoding the protein products that reduced 3-quinuclidinone were

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej