Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
412562
(S)-(−)-1,2-Diaminopropane dihydrochloride
99%
Synonim(y):
(S)-(−)-Propylenediamine dihydrochloride, (S)-1,2-Propanediamine dihydrochloride
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór liniowy:
CH3CH(NH2)CH2NH2·2HCl
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
147.05
Beilstein:
5740936
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352116
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Próba
99%
aktywność optyczna
[α]22/D −4°, c = 20 in H2O
mp
227-229 °C (lit.)
grupa funkcyjna
amine
ciąg SMILES
Cl.Cl.C[C@H](N)CN
InChI
1S/C3H10N2.2ClH/c1-3(5)2-4;;/h3H,2,4-5H2,1H3;2*1H/t3-;;/m0../s1
Klucz InChI
AEIAMRMQKCPGJR-QTNFYWBSSA-N
Powiązane kategorie
Zastosowanie
Dichlorowodorek(S)-(-)-1,2-diaminopropanu może być stosowany do otrzymywania następujących chiralnych pochodnych imidazoliny, które wykazują umiarkowaną aktywność blokującą receptory α-adrenergiczne:
- chlorowodorek(S)-(-)-4-metylo-2-(1-naftylometylo)imidazoliny
- Pikrynian(S)-(-)-2-benzylo-4-metyloimidazoliny
- chlorowodorek(S )-(-)-2-[(2,6-dichlorofenylo)imino]-4-metyloimidazolidyny
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Stereochemical studies of adrenergic drugs. Optically active derivatives of imidazolines.
Miller DD, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 19(12), 1382-1384 (1976)
Optically active derivatives of imidazolines: a-Adrenergic blocking properties.
Hsu FL, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 23(11), 1232-1235 (1980)
Chiral cyanide-bridged Mn(II)Mn(III) ferrimagnets, [Mn(II)(HL)(H2O)][Mn(III)(CN)6].2H2O (L = S- or R-1,2-diaminopropane): syntheses, structures, and magnetic behaviors.
Wakako Kaneko et al.
Journal of the American Chemical Society, 129(2), 248-249 (2007-01-11)
Keisuke Maruyoshi et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 15(7), 1618-1626 (2009-01-09)
Endogenous polyamines, represented by putrescine, spermidine, and spermine, are known to exert their physiological functions by interacting with polyanionic biomolecules such as DNA, RNA, adenosine triphosphate (ATP), and phospholipids. Very few examples of conformation analysis have been reported for these
S A M Fathi et al.
Journal of hazardous materials, 164(1), 133-137 (2008-09-10)
Bis(5-bromo-2-hydroxybenzaldehyde)-1,2-propanediimine is synthesized by the reaction of 5-bromo-2-hydroxybenzaldehyde and 1,2-diaminopropane in ethanol. This ligand is used as a modifier of octadecyl silica disks for preconcentration of trace amounts of copper(II) ions, followed by nitric acid elution and flame atomic absorption
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej