Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C17H22O
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
242.36
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
99%
Formularz
powder
mp
128-130 °C (lit.)
ciąg SMILES
Cc1ccc(O)c(c1)C23C[C@H]4C[C@H](C[C@H](C4)C2)C3
InChI
1S/C17H22O/c1-11-2-3-16(18)15(4-11)17-8-12-5-13(9-17)7-14(6-12)10-17/h2-4,12-14,18H,5-10H2,1H3/t12-,13+,14-,17-
Klucz InChI
XHLJIHBDAJFXBE-ZZNDEYBLSA-N
Powiązane kategorie
Opis ogólny
2-(1-adamantylo)-4-metylofenol jest pochodną 2-adamantylofenolu. Został zsyntetyzowany przez adamantylację p-krezolu z 1-adamantanolem. Struktura została potwierdzona przez 1Hi 13CNMR.
Zastosowanie
2-(1-adamantylo)-4-metylofenol jest odpowiednim odczynnikiem wyjściowym stosowanym w syntezie 2-(1-adamantylo)-4-metylotiofenolu. Może być również stosowany w syntezie 3-(1-adamantylo)-2-hydroksy-5-metylobenzaldehydu w reakcji z urotropiną. Może być stosowany w syntezie podstawionego adamantylem kompleksu chromu(III), katalizatora enancjoselektywnych reakcji hetero-Dielsa-Aldera.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Reactions of 2-hydroxymethylphenols with Lawesson's reagent.
Osyanin VA, et al
Chemistry of Heterocyclic Compounds, 47(7), 901-905 (2011)
Synthesis of 2, 4-disubstituted thiophenols and solid state structures of thiocarbamate precursors.
Flores-Figueroa A, et al
Journal of the Brazilian Chemical Society, 16.3A, 397-403 (2005)
Highly Enantio-and Diastereoselective Hetero-Diels?Alder Reactions Catalyzed by New Chiral Tridentate Chromium (iii) Catalysts.
Dossetter AG, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 38(16), 2398-2400 (1999)
Nan Wang et al.
Beilstein journal of organic chemistry, 8, 227-233 (2012-03-17)
A clean process has been developed for the synthesis of 2-adamantylphenol derivatives through adamantylation of substituted phenols with adamantanols catalyzed by commercially available and recyclable ion-exchange sulfonic acid resin in acetic acid. The sole byproduct of the adamantylation reaction, namely
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej