Wszystkie zdjęcia(1)
Key Documents
About This Item
Wzór liniowy:
C2H5OC5H5(=O)
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
126.15
Beilstein:
2041482
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
98%
Postać
liquid
współczynnik refrakcji
n20/D 1.492 (lit.)
tw
60-63 °C/0.3 mmHg (lit.)
gęstość
1.062 g/mL at 25 °C (lit.)
grupa funkcyjna
ether
ketone
ciąg SMILES
CCOC1=CC(=O)CC1
InChI
1S/C7H10O2/c1-2-9-7-4-3-6(8)5-7/h5H,2-4H2,1H3
Klucz InChI
SUQNVCCJLBQVEI-UHFFFAOYSA-N
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Opis ogólny
3-Ethoxy-2-cyclopentenone (3-Ethoxy-2-cyclopenten-1-one, 3-Ethoxycyclopentenone) is a cyclic β-alkoxy α,β-unsaturated ketone. Its manganese(III) acetate based tandem oxidation has been investigated. Its various physical properties such as density, refractive index and boiling point have been reported.
Zastosowanie
3-Ethoxy-2-cyclopentenone (3-Ethoxy-2-cyclopenten-1-one) may be used as a starting material in the synthesis of the following:
- allylic cyclopentenyl alcohols like 2-cyclopentenol, 3-methyl-2-cyclopentenol and 3-methoxymethaoxymethyl-2-cyclopentenol
- 3-aminocyclopent-2-en-1-one
- (E)-5-(((2S*,3S*)-3-((benzyloxy)methyl)oxiran-2- yl)methylene)-3-ethoxycyclopent-2-enone, an γ,δ -epoxy-α,β-unsaturated cyclic enone
This page may contain text that has been machine translated.
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Manganese (III) acetate based tandem oxidation of various α and β-alkoxy α, β-unsaturated ketones.
Tanyeli C, et al.
Tetrahedron, 58(50), 9983-9988 (2002)
An efficient synthesis of 3-aminocyclopent-2-en-1-one.
Kikani BB, et al.
Synthesis, 2, 176-176 (1991)
596144
CorpBase ID (for auto-filling citation data) null
Palladium-catalyzed rearrangements of 2-cyclopentenyloxypyrimidines in the preparation of pyrimidine carbonucleosides.
Falck-Pedersen ML, et al.
Acta Chemica Scandinavica, 47, 72-72 (1993)
Fumihiko Yoshimura et al.
Organic & biomolecular chemistry, 10(28), 5431-5442 (2012-06-19)
We developed a new method for stereoselective construction of an all-carbon quaternary stereogenic center on a carbocyclic ring based on regio- and stereoselective S(N)2' alkylation reactions of γ,δ-epoxy-α,β-unsaturated cyclic ketones. Treatment of the ketones, which were readily prepared in enantiomerically
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej