Przejdź do zawartości
Merck

392308

Sigma-Aldrich

(S)-(−)-1-Z-2-Oxo-5-imidazolidinecarboxylic acid

98%

Synonim(y):

(S)-(−)-2-Oxo-1,5-imidazolidinedicarboxylic acid 1-benzyl ester

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C12H12N2O5
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
264.23
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352005
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Próba:
98%

Poziom jakości

Próba

98%

aktywność optyczna

[α]24/D −63.0°, c = 2.5 in methanol

mp

189 °C (dec.) (lit.)

grupa funkcyjna

carboxylic acid
phenyl

ciąg SMILES

OC(=O)[C@@H]1CNC(=O)N1C(=O)OCc2ccccc2

InChI

1S/C12H12N2O5/c15-10(16)9-6-13-11(17)14(9)12(18)19-7-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9H,6-7H2,(H,13,17)(H,15,16)/t9-/m0/s1

Klucz InChI

AYSUEIZKNBGWGN-VIFPVBQESA-N

Zastosowanie

Z-protected imidazolidinone for sequential N-alkylation.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

K Hayashi et al.
Journal of medicinal chemistry, 32(2), 289-297 (1989-02-01)
(4S)-1-Alkyl-3-[[N-(carboxyalkyl)amino]acyl]-2-oxoimidazolidine-4- carboxylic acid derivatives (3) were prepared by two methods. Their angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitory activities and antihypertensive effects were evaluated, and the structure-activity relationships were discussed. The dicarboxylic acids 3a-n possessing S,S,S configuration showed potent in vitro ACE

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej