Przejdź do zawartości
Merck

391522

Sigma-Aldrich

α-Methylhydrocinnamic acid

98%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
C6H5CH2CH(CH3)CO2H
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
164.20
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

98%

Formularz

solid

bp

167-168 °C/23 mmHg (lit.)

mp

39-41 °C (lit.)

gęstość

1.065 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

carboxylic acid
phenyl

ciąg SMILES

CC(Cc1ccccc1)C(O)=O

InChI

1S/C10H12O2/c1-8(10(11)12)7-9-5-3-2-4-6-9/h2-6,8H,7H2,1H3,(H,11,12)

Klucz InChI

MCIIDRLDHRQKPH-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

Kwas α-metylohydrocynamonowy (kwas 2-metylo-3-fenylopropionowy, kwas 2-benzylopropionowy) jest pochodną kwasu cynamonowego. Opisano jego syntezę poprzez asymetryczne uwodornienie kwasu α-metylocynamonowego. Kwas α-metylohydrocynamonowy, krótkołańcuchowa pochodna kwasu tłuszczowego (SCFAD), został zgłoszony w celu skorygowania defektu regulatora przewodnictwa transmembranowego mukowiscydozy (ΔF508-CFTR). Badania konformacyjne kwasu 2-metylo-3-fenylopropionowego zostały zbadane za pomocą spektroskopii NMR. Enancjomery kwasu 2-benzylopropionowego zostały zsyntetyzowane przy użyciu katalizowanej lipazą rozdzielczości. Kwas(S) (+) -2-metylo-3-fenylopropionowy uczestniczy w syntezie optycznie czynnego azydku(R)-5-metylo-6-fenyloheksanoilu. Kwas L-2-metylo-3-fenylopropionowy jest inhibitorem karboksypeptydazy A. W syntezie kwasu(S)-2-metylo-3-fenylopropionowego w fazie stałej zastosowano asymetryczny oksazolidynon "Evansa" na podłożu polimerowym.

Zastosowanie

Kwas α-metylohydrocynamonowy jest odpowiedni do stosowania w badaniu porównawczym w celu zbadania indukowalności γ-globiny przez krótkołańcuchowe pochodne kwasów tłuszczowych (SCFAD) u myszy. Może być stosowany jako inhibitor deacetylazy histonowej (HDAC) w badaniu porównawczym w celu zbadania siły indukcji EGFP przez szereg inhibitorów HDAC. Może być stosowany w badaniu selektywności czujnika opartego na wdrukowanej poli(o-fenylenodiaminie) (iPoPD).
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

235.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

113 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 1

1 of 1

H Peng et al.
The Analyst, 126(2), 189-194 (2001-03-10)
The preparation and characterization of electrosynthesized poly(o-phenylenediamine) (iPoPD) as a molecular imprinting material were studied by an in situ quartz crystal impedance method. The changes of delta f0, delta R1, delta L1 and delta C0 suggest that the polymer film
A potent reversible inhibitor of carboxypeptidase A.
L D Byers et al.
The Journal of biological chemistry, 247(2), 606-608 (1972-01-25)
The preparation and first application of a polymer-supported ?Evans? oxazolidinone.
Allin SM and Shuttleworth SJ.
Tetrahedron Letters, 37(44), 8023-8026 (1996)
H Bohner et al.
International journal of clinical pharmacology and therapeutics, 35(3), 117-122 (1997-03-01)
Eighteen volunteers have been treated with different oral formulations of butamirate citrate according to 2 randomized 2-way crossover designs. In the first study (study I) the test preparation was a syrup (Demotussol Hustensirup, Demopharm), and the reference preparation was a
Yishan Liu et al.
Journal of hazardous materials, 192(3), 1633-1640 (2011-07-29)
Microbial degradation of the chiral 2-phenylbutyric acid (2-PBA), a metabolite of surfactant linear alkylbenzene sulfonates (LAS), was investigated using both racemic and enantiomer-pure compounds together with quantitative stereoselective analyses. A pure culture of bacteria, identified as Xanthobacter flavus strain PA1

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej