Wszystkie zdjęcia(2)
Kluczowe dokumenty
383473
3-Formyl-6-methylchromone
97%
Synonim(y):
6-Methyl-4-oxo-4H-1-benzopyran-3-carboxaldehyde
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C11H8O3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
188.18
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
97%
Formularz
solid
mp
172-173 °C (lit.)
grupa funkcyjna
aldehyde
ketone
ciąg SMILES
Cc1ccc2OC=C(C=O)C(=O)c2c1
InChI
1S/C11H8O3/c1-7-2-3-10-9(4-7)11(13)8(5-12)6-14-10/h2-6H,1H3
Klucz InChI
GBWMIOYSMWCYIZ-UHFFFAOYSA-N
Opis ogólny
3-formylo-6-metylochromon jest 3-formylo-podstawionym chromonem. Opisano kalorymetryczne oszacowanie entalpii spalania 3-formylo-6-metylochromonu. Zbadano jego działanie antyproliferacyjne na ludzkiego raka okrężnicy MDR i chłoniaka myszy.
Zastosowanie
3-Formylo-6-metylochromon może być stosowany do otrzymywania szeregu zasad Schiffa w reakcji z aromatycznymi sulfonamidami, takimi jak sulfanilamid, homosulfanilamid, 4-aminoetylo-benzenosulfonamid, pochodna sulfanilamidu podstawiona pirymidynylem, sulfaguanidyna i 4-amino-6-trifluorometylo-benzeno-1,3-disulfonamid. Może być stosowany do otrzymywania zasady Schiffa, która ulega reakcji addycji z fosforynem dietylu, dając pochodną bis[(1,2,4,3-triazafosfolilo)(chromonylo)aminometylofosfonianu] i pochodną bis[(1,2,4,3-triazafosfolilo)(chromonylo)fosforyloamino-metylofosfonianu].
3-formylo-6-metylochromon został użyty do syntezy 3-formylo-6-metylochromono-4-fenylotiosemikarbazonu.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Luca Puccetti et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 15(12), 3096-3101 (2005-05-24)
A series of Schiff's bases was prepared by reaction of 3-formyl-chromone or 6-methyl-3-formyl-chromone with aromatic sulfonamides, such as sulfanilamide, homosulfanilamide, 4-aminoethyl-benzenesulfonamide, a pyrimidinyl-substituted sulfanilamide derivative, sulfaguanidine and 4-amino-6-trifluoromethyl-benzene-1,3-disulfonamide. The zinc complexes of these sulfonamides have also been obtained. The new
Synthetic approach for novel bis (a-aminophosphonic acid) derivatives of chromone containing 1, 2, 4, 3-triazaphosphole moieties
Ali, TE and Halacheva, SS.
Heteroatom Chem., 20(3), 117-122 (2009)
Synthesis, characterization, crystal structure and antimicrobial activity of copper (II) complexes with a thiosemicarbazone derived from 3-formyl-6-methylchromone.
Ilies DC, et al.
Polyhedron, 81, 123-131 (2014)
Enthalpies of combustion and formation of 3-formylchromones.
Flores H, et al.
Thermochimica Acta, 450(1), 35-37 (2006)
Jessica Elizabeth Philip et al.
Journal of photochemistry and photobiology. B, Biology, 175, 178-191 (2017-09-12)
Two chromone hydrazone ligands HL
Global Trade Item Number
| SKU | GTIN |
|---|---|
| 383473-25G | |
| 383473-5G | 4061831964363 |
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej