Przejdź do zawartości
Merck

381438

Sigma-Aldrich

Benzaldehyde dimethyl acetal

95%

Synonim(y):

α,α-Dimethoxytoluene

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
C6H5CH(OCH3)2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
152.19
Beilstein:
2044501
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

95%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.493 (lit.)

bp

87-89 °C/18 mmHg (lit.)

gęstość

1.014 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

acetal
ether
phenyl

ciąg SMILES

COC(OC)c1ccccc1

InChI

1S/C9H12O2/c1-10-9(11-2)8-6-4-3-5-7-8/h3-7,9H,1-2H3

Klucz InChI

HEVMDQBCAHEHDY-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Acetal dimetylowy benzaldehydu jest organicznym budulcem. Katalizowana tosylanem pirydyniowym reakcja wymiany acetalowej między dimetyloacetalem benzaldehydu i 6-O-(tert-butylodifenylo-sililo)-1,2-O-izopropylideno-α-D-glukofuranozą daje 3,5-O-benzylideno-1,2-O-izopropylideno-α-D-glukofuranozę. Kinetyka hydrolizy dimetyloacetalu benzaldehydu nad amberlitem IR-120 została zbadana przy użyciu cyrkulacyjnego reaktora wsadowego w dioksanie. Opisano tandemową konwersję benzaldehydodimetyloacetalu do trans-1-nitro-2-fenyloetylenu.

Zastosowanie

Acetal dimetylowy benzaldehydu jest odpowiedni do stosowania w syntezie 4,6-dihydroksycukru, wymaganego do całkowitej syntezy lipidu A pochodzącego z Porphyromonas gingivalis 381. Może być stosowany do przygotowania 1-O-metylo-2,3-di-O-galloilo-beta-D-glukozy.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

156.2 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

69 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

K Akerfeldt et al.
Carbohydrate research, 158, 137-145 (1986-12-15)
Pyridinium tosylate-catalyzed acetal exchange between benzaldehyde dimethyl acetal and 6-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-1,2-O-isopropylidene-alpha-D-glucofu ranose was investigated as an alternative to the original procedure of Brigl and Grüner (condensation of a D-glucose triol with benzaldehyde under zinc halide catalysis) for synthesis of 3,5-O-benzylidene-1,2-O-isopropylidene-alpha-D-glucofuranose. The
T Ogawa et al.
FEMS immunology and medical microbiology, 28(4), 273-281 (2000-07-13)
A synthetic lipid A of Porphyromonas gingivalis strain 381 (compound PG-381), which is similar to its natural lipid A, demonstrated no or very low endotoxic activities as compared to Escherichia coli-type synthetic lipid A (compound 506). On the other hand
M Toda et al.
Bioscience, biotechnology, and biochemistry, 65(3), 542-547 (2001-05-02)
The clove ellagitannins and their related polygalloyl-glucoses inhibited maltase activity of rat intestinal alpha-glucosidases. The structure-activity relationship study of those galloylglucoses, varying the extent of galloylation on the glucose core, with the ellagitannins, indicated that an increasing number of galloyl
Mesoporous silica with site-isolated amine and phosphotungstic acid groups: a solid catalyst with tunable antagonistic functions for one-pot tandem reactions.
N Raveendran Shiju et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 50(41), 9615-9619 (2011-09-16)
Kinetics of hydrolysis of benzaldehyde dimethyl acetal over Amberlite IR-120.
Altiokka MR and Hosgun HL.
Industrial & Engineering Chemistry Research, 46(4), 1058-1062 (2007)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej