Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C13H25NSi
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
223.43
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
95%
Formularz
liquid
współczynnik refrakcji
n20/D 1.492 (lit.)
bp
78 °C/0.4 mmHg (lit.)
gęstość
0.904 g/mL at 25 °C (lit.)
ciąg SMILES
CC(C)[Si](C(C)C)(C(C)C)n1cccc1
InChI
1S/C13H25NSi/c1-11(2)15(12(3)4,13(5)6)14-9-7-8-10-14/h7-13H,1-6H3
Klucz InChI
FBQURXLBJJNDBX-UHFFFAOYSA-N
Opis ogólny
1-(triizopropylosililo)pirol (TISP), heterocykliczny blok budulcowy, jest pochodną pirolu. Stwierdzono, że TISP generuje pirolowe rodniki kationowe podczas badań cyklowoltamperometrycznych, poprzez elektroredukcję. Uczestniczy w różnych reakcjach substytucji elektrofilowej, szczególnie w pozycji β, poprzez reakcję z różnymi odczynnikami elektrofilowymi (Br+, I+, NO2+ itp.).
Zastosowanie
1-(Triisopropylsilyl)pyrrole may be employed as reagent in perfluoroalkylation and Vilsmeier formylation reactions. It may be used in the preparation of:
- ethyl 2-(2,4-dinitrophenylhydrazono]-3-[ 1-(triisopropylsily1)-pyrrol-2-yflpropanoate
- heterocyclic base, 3-nitropyrrole
- 3-nitropyrrole, required for the synthesis of 1 -(2′-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-3-nitropyrrole
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
224.6 °F - closed cup
Temperatura zapłonu (°C)
107 °C - closed cup
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
N-(triisopropylsilyl) pyrrole. A progenitor" par excellence" of 3-substituted pyrroles.
Bray BL, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 55(26), 6317-6328 (1990)
Daniel A Harki et al.
Biochemistry, 41(29), 9026-9033 (2002-07-18)
Synthetic small molecules that promote viral mutagenesis represent a promising new class of antiviral therapeutics. Ribavirin is a broad-spectrum antiviral nucleoside whose antiviral mechanism against RNA viruses likely reflects the ability of this compound to introduce mutations into the viral
Observation of the cation radicals of pyrrole and of some substituted pyrroles in fast-scan cyclic voltammetry. Standard potentials and lifetimes.
Andrieux CP, et al.
Journal of the American Chemical Society, 112(6), 2439-2440 (1990)
Reaction of pyrroles with ethyl 2-nitroso-and 2-azo-propenoates, and with ethyl cyanoformate N-oxide: a comparison of the reaction pathways.
Gilchrist TL and Lemos A.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 13, 1391-1395 (1993)
Synthesis, Structure, and Deoxyribonucleic Acid Sequencing with a Universal Nucleoside: 1-(2'-Deoxy-. beta.-D-ribofuranosyl)-3-nitropyrrole.
Bergstrom DE, et al.
Journal of the American Chemical Society, 117(4), Synthesis-Synthesis (1999)
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej