Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
425834
N-Boc-pyrrole
98%
Synonim(y):
tert-Butyl 1-pyrrolecarboxylate
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C9H13NO2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
167.21
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
98%
Formularz
liquid
współczynnik refrakcji
n20/D 1.4685 (lit.)
bp
91-92 °C/20 mmHg (lit.)
gęstość
1 g/mL at 25 °C (lit.)
ciąg SMILES
CC(C)(C)OC(=O)n1cccc1
InChI
1S/C9H13NO2/c1-9(2,3)12-8(11)10-6-4-5-7-10/h4-7H,1-3H3
Klucz InChI
IZPYBIJFRFWRPR-UHFFFAOYSA-N
Opis ogólny
N-Boc-pyrrole is an N-protected pyrrole. It undergoes Diels–Alder reaction with enantiomerically pure allene-1,3-dicarboxylates to form endo-adducts with retention in configurations at two newly generated stereogenic centers. It also undergoes cyclopropanation with methyl phenyldiazoacetate to form both monocyclopropane and dicyclopropane. Its Ir-catalyzed C-H borylation followed by cross coupling with 3-chlorothiophene to form biheterocycle has been reported.
Zastosowanie
N-Boc-pyrrole was used in the synthesis of 1-(tert-butoxycarbonyl)-1H-pyrrol-2-ylboronic acid by treating with n-BuLi and subsequent reaction with trimethyl borate.
It may be used as starting material in the synthesis of the following:
It may be used as starting material in the synthesis of the following:
- tropane drivatives
- N-boc-2-(4-methoxyphenyl)pyrrole
- N-boc-pyrrol-2-ylboronic acid
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
167.0 °F - closed cup
Temperatura zapłonu (°C)
75 °C - closed cup
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Synthetic approaches to enantiomerically pure 8-azabicyclo [3.2. 1] octane derivatives.
Pollini GP, et al.
Chemical Reviews, 106(6), 2434-2454 (2006)
Huw M L Davies et al.
Chemical Society reviews, 38(11), 3061-3071 (2009-10-23)
The metal catalyzed reactions of diazo compounds have been broadly used in organic synthesis. The resulting metal-carbenoid intermediates are capable of undergoing a range of unconventional reactions, and due to their high energy, they are ideal for initiating cascade sequences
Recent progress in the synthesis of five-membered heterocycle boronic acids and esters.
Primas N, et al.
Tetrahedron, 66(41), 8121-8136 (2010)
Nikola Basarić et al.
Organic & biomolecular chemistry, 3(15), 2755-2761 (2005-07-21)
Two fluorescent off-on Ca2+ indicators based on APTRA (o-aminophenol-N,N,O-triacetic acid) as low-affinity ligand for Ca2+ and BODIPY(4,4-difluoro-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene) as a fluorophore were synthesized. The new BODIPY-APTRA compounds absorb in the visible spectrum, with absorption maxima from 505 nm to 570 nm
CuO/SiO2 as a simple, effective and recoverable catalyst for alkylation of indole derivatives with diazo compounds.
Fraile JM, et al.
Organic & Biomolecular Chemistry, 11(26), 4327-4332 (2013)
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej