Przejdź do zawartości
Merck

376078

Sigma-Aldrich

(Isopropenyloxy)trimethylsilane

≥85%

Synonim(y):

2-(Trimethylsiloxy)propene, Acetone enol trimethylsilyl ether, IPOTMS

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
CH3C(=CH2)OSi(CH3)3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
130.26
Beilstein:
1849023
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

≥85%

Postać

liquid

zanieczyszczenia

10-15% hexamethyldisiloxane

współczynnik refrakcji

n20/D 1.395 (lit.)

gęstość

0.78 g/mL at 25 °C (lit.)

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

CC(=C)O[Si](C)(C)C

InChI

1S/C6H14OSi/c1-6(2)7-8(3,4)5/h1H2,2-5H3

Klucz InChI

UAIFZYSPVVBOPN-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

(Isopropenyloxy)trimethylsilane is an enol silyl ether. It participates as nucleophile in Lewis acid-promoted C3-nucleophile substitution of tetracyclic bromide. It is reported to participate in the total synthesis of (±)-powelline. It is reported to participate in dityltin bis(triflate) catalyzed Michael addition reaction of enol silyl ethers.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

FlameExclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

19.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

-7 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Justin Kim et al.
Journal of the American Chemical Society, 133(38), 14940-14943 (2011-08-31)
Concise and enantioselective total syntheses of (+)-naseseazines A and B are described. Our regioselective and directed dimerization of diketopiperazines provides their critical C3-C(sp(2)) linkages, an assembly with plausible biogenetic relevance. We revise the absolute stereochemistry of (+)-naseseazines A and B.
Katherine M Bogle et al.
Organic letters, 12(6), 1252-1254 (2010-02-24)
The total synthesis of (+/-)-powelline (13 linear steps in an overall yield of 6%) and (+/-)-buphanidrine (14 linear steps and a 6% overall yield) and has been achieved using a novel approach to the crinane skeleton. An organocatalytic oxidative coupling
Organotin triflate as practical catalyst for Michael addition of enol silyl ethers.
Sato T, et al.
Tetrahedron, 47(47), 9773-9782 (1991)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej