Przejdź do zawartości
Merck

519324

Sigma-Aldrich

1-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-1-methoxyethene

97%

Synonim(y):

(1,1-Dimethylethyl)[(1-methoxyethenyl)oxy]dimethylsilane, (tert-Butyl)[(1-methoxyethenyl)oxy]dimethylsilane, 1-Methoxy-1-(tert-butyldimethylsiloxy)ethylene, 1-Methoxy-1-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]ethene, 1-Methoxy-1-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]ethylene, Ketene methyl t-butyldimethylsilyl acetal, Ketene tert-butyldimethylsilyl methyl acetal, tert-Butyl[(1-methoxyvinyl)oxy]dimethylsilane

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
(CH3)3CSi(CH3)2OC(OCH3)=CH2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
188.34
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

97%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.429 (lit.)

bp

62 °C/9 mmHg (lit.)

gęstość

0.863 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

COC(=C)O[Si](C)(C)C(C)(C)C

InChI

1S/C9H20O2Si/c1-8(10-5)11-12(6,7)9(2,3)4/h1H2,2-7H3

Klucz InChI

UVCCWXJGWMGZAB-UHFFFAOYSA-N

Piktogramy

Flame

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Flam. Liq. 3

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

125.6 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

52 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Enantioselective addition of ketene silyl acetals to nitrones catalyzed by chiral titanium complexes. Synthesis of optically active ?-amino acids.
Murahashi SI, et al.
Journal of the American Chemical Society, 124(12), 2888-2889 (2002)
New indenyl phosphinooxazoline complexes of iron and their catalytic activity in the Mukaiyama aldol reaction.
Lenze M, et al.
Tetrahedron Letters, 51(21), 2855-2858 (2010)
Three-step assembly of 4-aminotetrahydropyran-2-ones from isoxazoline-2-oxides.
Naumova AS, et al.
Royal Society of Chemistry Advances, 4(24), 12467-12475 (2014)
Recent developments in the syntheses of the epothilones and related analogues.
Watkins EB, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 18, 4071-4084 (2006)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej