374482

N-Benzylquininium chloride

95%

• Synonim(y): QUIBEC
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₂₇H₃₁ClN₂O₂
• Numer CAS: 67174-25-8
• Masa cząsteczkowa: 451.00
• Beilstein: 5702637
• Numer MDL: MFCD00198105
• Kod UNSPSC: 12352005
• Identyfikator substancji w PubChem: 24863311
• NACRES: NA.22

Właściwości

• Poziom jakości: 100
• Próba: 95%
• aktywność optyczna: [α]20/D −235°, c = 1.5 in H₂O
• mp: 200-205 °C (dec.) (lit.)
• grupa funkcyjna: hydroxyl; phenyl
• ciąg SMILES: [Cl-].COc1ccc2nccc([C@@H](O)[C@@H]3C[C@@H]4CC[N@+]3(C[C@@H]4C=C)Cc5ccccc5)c2c1
• InChI: 1S/C27H31N2O2.ClH/c1-3-20-18-29(17-19-7-5-4-6-8-19)14-12-21(20)15-26(29)27(30)23-11-13-28-25-10-9-22(31-2)16-24(23)25;/h3-11,13,16,20-21,26-27,30H,1,12,14-15,17-18H2,2H3;1H/q+1;/p-1/t20-,21-,26-,27+,29+;/m0./s1
• Klucz InChI: JYDIJFKNXHPWBJ-GOGFHWEMSA-M

Opis

Opis ogólny

Chlorek N-benzylochinium(lub Quibec) należy do klasy alkaloidów z rodziny cynamonowców. Jest stosowany jako katalizator w obecności zasad wodorotlenkowych w różnych reakcjach przeniesienia fazowego, epoksydowania, alkilowania i reakcji Michaela.

Zastosowanie

Chlorek N-benzylochinium może być stosowany jako katalizator przeniesienia fazowego:

• W sulfenylacji różnych β-ketosulfotlenków.
• Synteza chronionych N-karbamoilem β-nitroamin z α-amido sulfonów w asymetrycznej reakcji aza-Henry'ego.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 11 - Combustible Solids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 3
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable
• Środki ochrony indywidualnej: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)