Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
About This Item
Wzór liniowy:
(CH3)2C6H3CO2CH3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
164.20
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Próba
98%
Formularz
solid
bp
239-240 °C (lit.)
mp
31-33 °C (lit.)
gęstość
1.027 g/mL at 25 °C (lit.)
grupa funkcyjna
ester
ciąg SMILES
COC(=O)c1cc(C)cc(C)c1
InChI
1S/C10H12O2/c1-7-4-8(2)6-9(5-7)10(11)12-3/h4-6H,1-3H3
Klucz InChI
PEVXENGLERTHJE-UHFFFAOYSA-N
Powiązane kategorie
Opis ogólny
3,5-dimetylobenzoesan metylu jest aromatycznym estrem kwasu karboksylowego. Został on wybrany jako ligand podczas badań przesiewowych monomerów do syntezy i badania różnych związków europu zawierających metylofosfonian pinakolilu z różnymi ligandami. 3,5-dimetylobenzoesan metylu jest opisywany jako prekursor 3,5-diwinylobenzoesanu metylu.
Zastosowanie
3,5-dimetylobenzoesan metylu może być stosowany do otrzymywania czterowęglowych izosterów związanych z wysoce aktywnymi 4-pirydynometanolami, które następnie oceniano pod kątem ich aktywności przeciwmalarycznej. Może być stosowany w całkowitej syntezie (±)-indoksamycyny B.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
224.6 °F - closed cup
Temperatura zapłonu (°C)
107.00 °C - closed cup
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Oliver F Jeker et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 51(14), 3474-3477 (2012-02-22)
Revised version: the first total synthesis of indoxamycin B leads to a stereochemical reassignment of the natural product. The synthetic route features an efficient carboannulation sequence to rapidly access the dihydroindenone system. Moreover, a series of Au(I)-catalyzed transformations served in
Molecularly imprinted polymers for the selective sequestering and sensing of ions.
The Johns Hopkins Medical Letter Health After 50, 18(4), 465-465 (1997)
A Markovac et al.
Journal of medicinal chemistry, 23(11), 1198-1201 (1980-11-01)
Four carbon isosteres related to the highly active 4-pyridylcarbinolamines were prepared and evaluated for suppressive antimalarial activity against Plasmodium berghei in mice. Three of the four examples possessed significant activity but were approximately one dose level less active than the
A L Jenkins et al.
Analytical chemistry, 71(2), 373-378 (1999-02-09)
The techniques of molecular imprinting and sensitized lanthanide luminescence have been combined to create the basis for a sensor that can selectively measure the hydrolysis product of the nerve agent Soman in water. The sensor functions by selectively and reversibly
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej