Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

365963

Sigma-Aldrich

Di-tert-butyl N,N-diethylphosphoramidite

technical grade, 93%

Synonim(y):

Bis(1,1-dimethylethyl) N,N-diethylphosphoramidite, Di-tert-butyl diethylphosphoramidite

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
(C2H5)2NP[OC(CH3)3]2
Numer CAS:
117924-33-1
Masa cząsteczkowa:
249.33
Beilstein:
4175262
Numer MDL:
MFCD00134307
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24862597
NACRES:
NA.22

klasa czystości

technical grade

Poziom jakości

100

Próba

93%

Postać

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.434 (lit.)

tw

39-41 °C/0.3 mmHg (lit.)

gęstość

0.896 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

amine

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CCN(CC)P(OC(C)(C)C)OC(C)(C)C

InChI

1S/C12H28NO2P/c1-9-13(10-2)16(14-11(3,4)5)15-12(6,7)8/h9-10H2,1-8H3

Klucz InChI

KUKSUQKELVOKBH-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

172.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

78 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCH2070
MKCC3888
MKBP7763V
MKBJ2137V
MKAA4094

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 3

1 of 3

S-Nitrosoglutathione ≥97%

Sigma-Aldrich

N4148

S-Nitrosoglutathione

tert-Butyl hydroperoxide solution 70 wt. % in H2O

Sigma-Aldrich

458139

tert-Butyl hydroperoxide solution

3-Chloroperbenzoic acid ≤77%

Sigma-Aldrich

273031

3-Chloroperbenzoic acid

D Dunn et al.
The Journal of biological chemistry, 271(1), 168-173 (1996-01-05)
Yersinia protein-tyrosine phosphatase substrates have been synthesized employing an expedient methodology that incorporates phosphorylated non-amino acid residues into an active site-directed peptide. While the peptidic portion of these compounds serves an enzyme targeting role, the nonpeptidic component provides a critical
Calcium phosphate nanoparticles: colloidally stabilized and made fluorescent by a phosphate-functionalized porphyrin.
Ganesan K, et al.
Journal of Materials Chemistry, 18(31), 3655-3661 (2008)
J W Perich et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 4(2), 143-150 (1996-02-01)
The seven phosphopeptide derivatives based on the native -NEYTA- sequence of the pp60src protein kinase family, Asn-Glu-Tyr(P)-Ser-Ala, Ala-Glu-Tyr(P)-Ser-Ala, Ala-Ser-Tyr(P)-Ser-Ala, Ala-Ser(P)-Tyr-Ser-Ala, Ala-Thr-Tyr(P)-Ser-Ala, Ala-Thr(P)-Tyr-Ser-Ala and Ala-Ser(P)-Tyr(P)-Ser-Ala, were prepared in good yield using the "global' "phosphite-triester' phosphorylation method. The peptide resins were assembled
H Mostafavi et al.
Biomedical peptides, proteins & nucleic acids : structure, synthesis & biological activity, 1(5), 255-260 (1995-01-01)
Based on the global phosphorylation approach, a selective synthesis of (Ser10-phosphatidyl)-urodilatin (phosphourodilatin), which contains 32 amino acid residues and a disulfide loop is described. The peptide was assembled stepwise on a polyethyleneglycol-polystyrene support using Fmoc-chemistry. The phosphorylation was performed on-resin

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej