Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

365564

Sigma-Aldrich

Methyl 4-methoxy-2-indolecarboxylate

99%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C11H11NO3
Numer CAS:
111258-23-2
Masa cząsteczkowa:
205.21
Numer MDL:
MFCD00134300
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24862538
NACRES:
NA.22

Próba

99%

mp

140-142 °C (lit.)

grupa funkcyjna

ester

ciąg SMILES

COC(=O)c1cc2c(OC)cccc2[nH]1

InChI

1S/C11H11NO3/c1-14-10-5-3-4-8-7(10)6-9(12-8)11(13)15-2/h3-6,12H,1-2H3

Klucz InChI

GLCZQTLCVLVFGV-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

4-metoksy-2-indolekarboksylan metylu jest pochodną indolu.

Zastosowanie

4-metoksy-2-indolekarboksylan metylu jest odpowiedni do stosowania w produkcji barwników przez Escherichia coli z ekspresją dioksygenazy naftalenowej (NDO) i dioksygenazy toluenowej (TDO). Nadaje się również do stosowania w produkcji barwników przez E. coli z ekspresją wieloskładnikowej hydroksylazy fenolowej (mPH) ze szczepów Pseudomonas sp. KL33 i KL28.
  • reactant in [3+2] annulation reactions
  • reactant in preparation of inhibitors of mammalian secreted phospholipases A2
  • reactant in Heck reactions
  • reactant in preparation of indole fatty alcohol derivatives
  • reactant in methylation reactions
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
04517KE
04507JE
00713MC
08726JO
07930MR

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

J Y Kim et al.
Letters in applied microbiology, 36(6), 343-348 (2003-05-20)
To isolate and characterize the phorate [O,O-diethyl-S-(ethylthio)methyl phosphoradiothioate] degrading bacteria from agricultural soil, and their assessment for multifarious biological activities of environmental and agronomic significance. Based on their morphological and biochemical characteristics, the selected isolates PS-1, PS-2 and PS-3 were
J Y Kim et al.
Letters in applied microbiology, 41(2), 163-168 (2005-07-22)
To establish multicomponent phenol hydroxylases (mPHs) as novel biocatalysts for producing dyestuffs and hydroxyindoles such as 7-hydroxyindole (7-HI) from indole and its derivatives. We have isolated Pseudomonas sp. KL33, which possesses a phenol degradation pathway similar to that found in

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej