Przejdź do zawartości
Merck

365564

Sigma-Aldrich

Methyl 4-methoxy-2-indolecarboxylate

99%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C11H11NO3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
205.21
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

99%

mp

140-142 °C (lit.)

grupa funkcyjna

ester

ciąg SMILES

COC(=O)c1cc2c(OC)cccc2[nH]1

InChI

1S/C11H11NO3/c1-14-10-5-3-4-8-7(10)6-9(12-8)11(13)15-2/h3-6,12H,1-2H3

Klucz InChI

GLCZQTLCVLVFGV-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

Methyl 4-methoxy-2-indolecarboxylate is an indole derivative.

Zastosowanie

  • reactant in [3+2] annulation reactions
  • reactant in preparation of inhibitors of mammalian secreted phospholipases A2
  • reactant in Heck reactions
  • reactant in preparation of indole fatty alcohol derivatives
  • reactant in methylation reactions
Methyl 4-methoxy-2-indolecarboxylate is suitable for use in the production of dyes by Escherichia coli expressing naphthalene dioxygenase (NDO) and toluene dioxygenase (TDO). It is also suitable for use in the production of dyes by E. coli expressing multicomponent phenol hydroxylase (mPH) from Pseudomonas sp. strains KL33 and KL28.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

J Y Kim et al.
Letters in applied microbiology, 36(6), 343-348 (2003-05-20)
To isolate and characterize the phorate [O,O-diethyl-S-(ethylthio)methyl phosphoradiothioate] degrading bacteria from agricultural soil, and their assessment for multifarious biological activities of environmental and agronomic significance. Based on their morphological and biochemical characteristics, the selected isolates PS-1, PS-2 and PS-3 were
J Y Kim et al.
Letters in applied microbiology, 41(2), 163-168 (2005-07-22)
To establish multicomponent phenol hydroxylases (mPHs) as novel biocatalysts for producing dyestuffs and hydroxyindoles such as 7-hydroxyindole (7-HI) from indole and its derivatives. We have isolated Pseudomonas sp. KL33, which possesses a phenol degradation pathway similar to that found in

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej