Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

363960

Sigma-Aldrich

(S,R)-Noscapine

97%

Synonim(y):

(3S)-6,7-Dimethoxy-3-[(5R)-5,6,7,8-tetrahydro-4-methoxy-6-methyl-1,3-dioxolo[4,5-g]isoquinolin-5-yl]-1(3H)-isobenzofuranone, α-Narkotyna

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C22H23NO7
Numer CAS:
128-62-1
Masa cząsteczkowa:
413.42
Numer WE:
204-899-2
Numer MDL:
MFCD00069316
Kod UNSPSC:
12352005
Identyfikator substancji w PubChem:
24862408
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Próba

97%

Formularz

solid

aktywność optyczna

[α]20/D −200°, c = 1 in chloroform

mp

174-176 °C (lit.)

grupa funkcyjna

ester

ciąg SMILES

COc1ccc2C(OC(=O)c2c1OC)C3N(C)CCc4cc5OCOc5c(OC)c34

InChI

1S/C22H23NO7/c1-23-8-7-11-9-14-20(29-10-28-14)21(27-4)15(11)17(23)18-12-5-6-13(25-2)19(26-3)16(12)22(24)30-18/h5-6,9,17-18H,7-8,10H2,1-4H3/t17-,18+/m1/s1

Klucz InChI

AKNNEGZIBPJZJG-MSOLQXFVSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

(S,R)-Noscapine jest alkaloidem ftalidoizochinolinowym występującym w opium. Jest to środek antymikrotubulowy, który wykazuje również silne działanie przeciwnowotworowe.

Zastosowanie

Noscapina może być wykorzystywana jako źródło do syntezy jej bromo-pochodnych, które mają wyższą aktywność wiązania tubuliny w porównaniu do noscapiny. Jej 3,4,5-trimetoksybenzylowy analog jest potencjalnym środkiem przeciwnowotworowym.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302,H336

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P301 + P312 + P330

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - STOT SE 3

Organy docelowe

Central nervous system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCQ1512
MKCG6618
MKCB0362V
MKBV5075V
MKBR9095V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 3

1 of 3

Lidocaine powder

Sigma-Aldrich

L7757

Lidocaine

Colchicine ≥95% (HPLC), powder

Sigma-Aldrich

C9754

Colchicine

Denatonium benzoate ≥98%

Sigma-Aldrich

D5765

Denatonium benzoate

Zhong-Ze Fang et al.
British journal of pharmacology, 167(6), 1271-1286 (2012-06-08)
Noscapine is a promising anti-tumour agent. The purpose of the present study was to describe the metabolic map and investigate the bioactivation of noscapine. Ultra-performance liquid chromatography coupled with electrospray ionization quadrupole time-of-flight mass spectrometry-based metabolomics was used to analyse
Pradeep K Naik et al.
Journal of computer-aided molecular design, 25(5), 443-454 (2011-05-06)
Noscapine and its derivatives are important microtubule-interfering agents shown to have potent anti-tumor activity. The binding free energies (ΔG (bind)) of noscapinoids computed using linear interaction energy (LIE) method with a surface generalized Born (SGB) continuum solvation model were in
Aaron J DeBono et al.
ChemMedChem, 7(12), 2122-2133 (2012-10-12)
Noscapine is a phthalideisoquinoline alkaloid isolated from the opium poppy Papaver somniferum. It has long been used as an antitussive agent, but has more recently been found to possess microtubule-modulating properties and anticancer activity. Herein we report the synthesis and
Thu-Thuy T Dang et al.
Plant physiology, 159(2), 618-631 (2012-04-27)
Noscapine is a benzylisoquinoline alkaloid produced in opium poppy (Papaver somniferum) and other members of the Papaveraceae. It has been used as a cough suppressant and more recently was shown to possess anticancer activity. However, the biosynthesis of noscapine in
V Pannu et al.
Cell death & disease, 3, e346-e346 (2012-07-13)
Centrosome amplification (CA) and resultant chromosomal instability have long been associated with tumorigenesis. However, exacerbation of CA and relentless centrosome declustering engender robust spindle multipolarity (SM) during mitosis and may induce cell death. Recently, we demonstrated that a noscapinoid member
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej