Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

363340

Sigma-Aldrich

N-Acetylcysteamine

95%

Synonim(y):

N-(2-Mercaptoethyl)acetamide

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(3)

About This Item

Wzór liniowy:
CH3CONHCH2CH2SH
Numer CAS:
1190-73-4
Masa cząsteczkowa:
119.19
Numer MDL:
MFCD00037831
Kod UNSPSC:
12352100
eCl@ss:
32160406
Identyfikator substancji w PubChem:
24862192
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

200

Próba

95%

Formularz

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.511 (lit.)

bp

138-140 °C/7 mmHg (lit.)

mp

6-7 °C (lit.)

gęstość

1.121 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

amide
thiol

ciąg SMILES

CC(=O)NCCS

InChI

1S/C4H9NOS/c1-4(6)5-2-3-7/h7H,2-3H2,1H3,(H,5,6)

Klucz InChI

AXFZADXWLMXITO-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

N-Acetylcysteamine, also known as N-(2-Mercaptoethyl) acetamide, is a derivative of cysteamine, that is commonly used as a building block for the synthesis of alkylated thiol and thioesters via esterification.

Zastosowanie

N-Acetylcysteamine can be used as a building block to synthesize:
  • N







  • -acetylcysteamine (SNAC) thioesters by reacting with various acid derivatives in the presence of 1,1′-carbonyldiimidazole (CDI).      
  • Thieno[2,3-c]pyrrole derivatives via three-component reaction of 2-acetyl-3-thiophenecarboxaldehyde and various amines.
  •  Carbapenems, a class of beta-lactam antibiotic agents.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

235.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

113 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
SHBL0554
SHBH2822V
SHBF5204V
SHBC0249V
79596EMV

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 4

1 of 4

2-Phenylethanethiol 98%

Sigma-Aldrich

252581

2-Phenylethanethiol

D-Pantethine analytical standard

Supelco

P2125

D-Pantethine

2,4,6-Trimethylpyridine for synthesis

Sigma-Aldrich

8.22267

2,4,6-Trimethylpyridine

N-Acetyl-L-alanine ~99%

Sigma-Aldrich

A4625

N-Acetyl-L-alanine

Magoichi Sako et al.
The Journal of organic chemistry, 63(20), 6947-6951 (2001-10-24)
4H-[1,2,5]Oxadiazolo[3,4-d]pyrimidine-5,7-dione 1-oxides (2) are conveniently prepared in high yields by the oxidative intramolecular cyclization of 6-amino-5-nitro-1H-pyrimidine-2,4-diones (1) employing iodosylbenzene diacetate as an oxidant in the presence of lithium hydride. The generation of nitric oxide (NO) and NO-related species from 2
Isolation, properties, and regulation of a mitochondrial acyl coenzyme A thioesterase from pig heart.
K Y Lee et al.
The Journal of biological chemistry, 254(11), 4516-4523 (1979-06-10)
N Singh et al.
Biochemical and biophysical research communications, 131(2), 786-792 (1985-09-16)
The acetyl transacylase activity of the fatty acid synthase from yeast has been investigated using p-nitrophenylthiol acetate. The chromophoric nature of the nitrophenylthiol moiety affords a convenient spectrophotometric assay for the transacylase function as well as a means to investigate
Tetrahedron Letters, 29, 4305-4305 (1988)
Thomas Frenzel et al.
Organic letters, 8(1), 135-138 (2005-12-31)
[structure: see text] The enantioselective total synthesis of the N-acetylcysteamine thioester of seco-proansamitocin, a key biosynthetic intermediate of the highly potent antitumor agent ansamitocin, is described, which twice utilizes the Nagao acetate aldol reaction, as well as an indium-mediated alkynylation
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej