Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

362883

Sigma-Aldrich

Dibenzyl N,N-diethylphosphoramidite

technical grade, 85%

Synonim(y):

TTC

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
(C2H5)2NP(OCH2C6H5)2
Numer CAS:
67746-43-4
Masa cząsteczkowa:
317.36
Beilstein:
4189915
Numer MDL:
MFCD00191987
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24862337
NACRES:
NA.22

klasa czystości

technical grade

Poziom jakości

100

ciśnienie pary

0.71 psi ( 55 °C)

Próba

85%

Formularz

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.545 (lit.)

gęstość

1.06 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

amine
phenyl

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CCN(CC)P(OCc1ccccc1)OCc2ccccc2

InChI

1S/C18H24NO2P/c1-3-19(4-2)22(20-15-17-11-7-5-8-12-17)21-16-18-13-9-6-10-14-18/h5-14H,3-4,15-16H2,1-2H3

Klucz InChI

NLGUJOVLAXLSMX-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Dibenzyl N,N-diethylphosphoramidite is repoted to be suitable reagent for the efficient 1H-tetrazole-catalyzed ′phosphite-triester′ phosphorylation of the protected serine derivatives.

Zastosowanie

Dibenzyl N,N-diethylphosphoramidite may be used:
  • as phosphitylating reagent in the synthesis of glycosyl phosphites and phosphates
  • for phosphorylating the alcohols
  • in the preparation of 6-dibenzylphosphate-1,3,5-tri-O-PMB-myo-inositol
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

wyposażenie dodatkowe

Numer produktu
Opis
Cennik

Piktogramy

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H226,H315,H319,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P210 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

93.2 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

34 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCM1152
MKBF3556V
MKBF3556
11818BJ
05101HE

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Synthesis of Casein-Related Peptides and Phosphopeptides. V. The Efficient Global'Phosphite-Triester'Phosphorylation of Protected Serine Derivatives and Peptides by Using Dibenzyl or Di-t-butyl N, N-Diethylphosphoramidite.
Perich JW and Johns RB.
Australian Journal of Chemistry, 43(10), 1623-1632 (1990)
Synthesis of dibenzyl glycosyl phosphites using dibenzyl N, N-diethylphosphoramidite as phosphitylating reagent: an effective route to glycosyl phosphates, nucleotides, and glycosides.
Sim MM, et al.
Journal of the American Chemical Society, 115(6), 2260-2267 (1993)
Peter A Jordan et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 107(48), 20620-20624 (2010-05-05)
Despite the ubiquitous use of phosphoramidite chemistry in the synthesis of biophosphates, catalytic asymmetric phosphoramidite transfer remains largely unexplored for phosphate ester synthesis. We have discovered that a tetrazole-functionalized peptide, in the presence of 10-Å molecular sieves, functions as an
Qiao Liao et al.
Acta pharmacologica Sinica, 40(10), 1314-1321 (2019-05-08)
Irisin, a myokine, is cleaved from the extracellular portion of fibronectin domain-containing 5 protein in skeletal muscle and myocardium and secreted into circulation as a hormone during exercise. Irisin has been found to exert protective effects against lung and heart injuries.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej