Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

348074

Sigma-Aldrich

2-Chloro-4-fluorobenzaldehyde

97%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
ClC6H3(F)CHO
Numer CAS:
84194-36-5
Masa cząsteczkowa:
158.56
Numer MDL:
MFCD00042527
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24861548
NACRES:
NA.22

Próba

97%

Formularz

solid

bp

118-120 °C/50 mmHg (lit.)

mp

60-63 °C (lit.)

grupa funkcyjna

aldehyde
chloro
fluoro

ciąg SMILES

Fc1ccc(C=O)c(Cl)c1

InChI

1S/C7H4ClFO/c8-7-3-6(9)2-1-5(7)4-10/h1-4H

Klucz InChI

KMQWNQKESAHDKD-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

2-Chloro-4-fluorobenzaldehyd jest benzaldehydem podstawionym halogenem.

Zastosowanie

2-chloro-4-fluorobenzaldehyd może być stosowany w syntezie podstawionego kwasu α-cyjanocynamonowego, w reakcji kondensacji Knoevenagela. Może być stosowany w syntezie 2-(2-benzimidazolilo)-3-(2-chloro-4-fluorofenylo)akrylonitrylu.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCM3754
MKCK3916
MKCF1747
MKCB0381V
MKBS0478V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Biological activity and DNA binding studies of 2-substituted benzimidazo [1, 2-a] quinolines bearing different amino side chains.
Perin N, et al.
MedChemComm, 4(12), 1537-1550 (2013)
Thorsten W Jaskolla et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 105(34), 12200-12205 (2008-08-30)
Matrix-assisted laser desorption ionization (MALDI) has become an enabling technology for the fields of protein mass spectrometry (MS) and proteomics. Despite its widespread use, for example, in protein identification via peptide mass fingerprinting, a comprehensive model for the generation of

Produkty

Reakcja kondensacji Knoevenagela

Kondensacja Knoevenagela to reakcja organiczna nazwana na cześć Emila Knoevenagela. Jest to klasyczna reakcja tworzenia wiązań C-C i modyfikacja kondensacji aldolowej.

Knoevenagel Condensation Reaction

Knoevenagel Condensation is an organic reaction named after Emil Knoevenagel. It is a classic C-C bond formation reaction and a modification of the Aldol Condensation.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej