Przejdź do zawartości
Merck

347256

Sigma-Aldrich

2,3-Dihydro-2,2-dimethyl-7-benzofuranol

99%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H12O2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
164.20
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

99%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.541 (lit.)

gęstość

1.101 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

CC1(C)Cc2cccc(O)c2O1

InChI

1S/C10H12O2/c1-10(2)6-7-4-3-5-8(11)9(7)12-10/h3-5,11H,6H2,1-2H3

Klucz InChI

WJGPNUBJBMCRQH-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

2,3-dihydro-2,2-dimetylo-7-benzofuranol jest metabolitem 7-fenolu powstającym podczas hydrolizy karbofuranu. 2,3-dihydro-2,2-dimetylo-7-benzofuranol (ddbfo) reaguje z Ti(OiPr)4 lub Zr(OEt)4 dając dimery [Ti(mikro-ddbfo)2(ddbfo)6] i [Zr(ddbfo)3(EtOH)(mikro-EtO)]2. Opisano analizę 2,3-dihydro-2,2-dimetylo-7-benzofuranolu w karbofuranie za pomocą systemu kontroli zmiennej temperatury z wykorzystaniem chromatografii cieczowej.

Zastosowanie

2,3-dihydro-2,2-dimetylo-7-benzofuranol został użyty jako odczynnik wyjściowy do przygotowania aminoalkanolowych pochodnych 2,3-dihydro-2,2-dimetylo-7-benzofuranolu.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

235.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

113 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Katarzyna Krauzy-Dziedzic et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), (19)(19), 2620-2626 (2008-04-30)
Reactions of Ti(OiPr)4 or Zr(OEt)4 with 4 equivalents of 2,3-dihydro-2,2-dimethyl-7-benzofuranol (ddbfoH) in toluene gave neutral complexes that in the solid state are dimers of [Ti(micro-ddbfo)2(ddbfo)6] and [Zr(ddbfo)3(EtOH)(micro-EtO)]2 composition. The former could also be conveniently synthesized in a direct reaction of
Metabolism of carbofuran by a pure bacterial culture.
Karns JS, et al.
Pesticide Biochemistry and Physiology, 25(2), 211-217 (1986)
Inexpensive temperature control system for high-performance liquid chromatography: Application to carbofuran analysis and temperature programming for liquid chromatographic analysis.
Kikta Jr EJ, et al.
Journal of Chromatography A, 138(2), 321-328 (1977)
Synthesis and Structural Characterization of Aminoalkanol Derivatives of 2, 3-Dihydro-2, 2-dimethyl-7-benzofuranol with an Expected beta-Adrenolytic and/or Anxiolytic Activity.
Kossakowski J, et al.
Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 57(3), 285-294 (2002)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej