Wszystkie zdjęcia(2)
Kluczowe dokumenty
D57558
2,6-Dichlorobenzonitrile
97%
Synonim(y):
Dichlobenil
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór liniowy:
Cl2C6H3CN
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
172.01
Beilstein:
1909167
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
97%
Formularz
powder
mp
143-146 °C (lit.)
ciąg SMILES
Clc1cccc(Cl)c1C#N
InChI
1S/C7H3Cl2N/c8-6-2-1-3-7(9)5(6)4-10/h1-3H
Klucz InChI
YOYAIZYFCNQIRF-UHFFFAOYSA-N
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Zastosowanie
2,6-dichlorobenzonitryl może być stosowany jako materiał wyjściowy do syntezy:
- 2,6-dichlorobenzaldehydu z użyciem wodorku litu N, N′-dimetyloetylenodiaminoglinu jako czynnika redukującego.
- 5-(2,6-dichlorofenylo)-2H-tetrazol w katalizowanej złotem reakcji nukleofilowej (3 + 2) cykloaddycji z azydkiem sodu.
- 2,6-dichlorobenzamid poprzez hydrolizę z użyciem tert-butanolanu potasu jako katalizatora.
- Chloro-aminoindazol w reakcji z monohydratem hydrazyny.
- 2,6-dichlorobenzenokarboselenoamid w reakcji z odczynnikiem Woollinsa.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Acute Tox. 4 Dermal - Aquatic Chronic 2
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 2
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Synthesis of primary arylselenoamides by reaction of aryl nitriles with Woollins' reagent
Hua Guoxiong, et al.
Organic Letters, 8(23), 5251-5254 (2006)
Valeria Franceschini et al.
Stem cells (Dayton, Ohio), 27(4), 825-835 (2009-04-08)
The herbicide dichlobenil selectively causes necrosis of the dorsomedial part of olfactory neuroepithelium (NE) with permanent damage to the underlying mucosa, whereas the lateral part of the olfactory region and the nasal respiratory mucosa remain undamaged. We investigated here whether
L Peng et al.
Plant biology (Stuttgart, Germany), 15(2), 405-414 (2012-07-05)
Cellulose is the major component of plant cell walls and is an important source of industrial raw material. Although cellulose biosynthesis is one of the most important biochemical processes in plant biology, the regulatory mechanisms of cellulose synthesis are still
Fang Xie et al.
Toxicology and applied pharmacology, 272(3), 598-607 (2013-08-08)
We explored the mechanisms underlying the differential effects of two olfactory toxicants, the herbicide 2,6-dichlorobenzonitrile (DCBN) and the anti-thyroid drug methimazole (MMZ), on olfactory receptor neuron (ORN) regeneration in mouse olfactory epithelium (OE). DCBN, but not MMZ, induced inflammation-like pathological
Guang-Cai Chen et al.
Journal of hazardous materials, 188(1-3), 156-163 (2011-02-18)
The effect of lead on the adsorption of diuron and dichlobenil on multiwalled carbon nanotubes (MWCNTs) was investigated to explore the possible application of MWCNTs for removal of both herbicides from contaminated water. The adsorption of diuron and dichlobenil on
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej