Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
337048
2,2-Dimethyl-1-phenyl-1-propanol
99%
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór liniowy:
(CH3)3CCH(C6H5)OH
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
164.24
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Próba
99%
bp
90 °C/5 mmHg (lit.)
mp
43-45 °C (lit.)
grupa funkcyjna
hydroxyl
phenyl
ciąg SMILES
CC(C)(C)C(O)c1ccccc1
InChI
1S/C11H16O/c1-11(2,3)10(12)9-7-5-4-6-8-9/h4-8,10,12H,1-3H3
Klucz InChI
YBVRFTBNIZWMSK-UHFFFAOYSA-N
Opis ogólny
Opisano katalizowaną niklem i kobaltem Raneya transferową hydrogenolizę 2,2-dimetylo-1-fenylo-1-propanolu. Opisano kinetyczną rezolucję 2,2-dimetylo-1-fenylo-1-propanolu przy użyciu anody z dwutlenku ołowiu zmodyfikowanej poli-S-waliną szczepioną na folii polipirolowej. Zbadano wydajne utlenianie 2,2-dimetylo-1-fenylo-1-propanolu katalizowane Cu(I) z di-tert-butyldiazirydynonem jako utleniaczem w łagodnych warunkach.
Zastosowanie
2,2-dimetylo-1-fenylo-1-propanol został użyty do przygotowania 2,2-dimetylopropiofenonu.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
206.6 °F - closed cup
Temperatura zapłonu (°C)
97.00 °C - closed cup
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Poly (pyrroles) containing chiral side chains: effect of substituents on the chiral recognition in the doped as well as in the undoped state of the polymer film.
Pleus S and Schulte B.
Journal of Solid State Electrochemistry, 5(7-8), 522-520 (2001)
Brant Landers et al.
The Journal of organic chemistry, 76(5), 1390-1397 (2011-01-22)
The use of commercially available (SIPr)Pd(cinnamyl)Cl (SIPr = 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)-4,5-dihydroimidazol-2-ylidene) as a precatalyst for the anaerobic oxidation of secondary alcohols is described. The use of this complex allows for a drastic reduction in the reaction times and catalyst loading when compared
Transfer hydrogenolysis of aromatic alcohols using Raney catalysts and 2-propanol.
Gross BH, et al.
Applied Catalysis A: General, 219(1), 281-289 (2001)
Yingguang Zhu et al.
Organic letters, 15(5), 992-995 (2013-02-19)
A novel and efficient Cu(I)-catalyzed oxidation of alcohols has been achieved with di-tert-butyldiaziridinone as the oxidant under mild conditions. A wide variety of primary and secondary alcohols with various functional groups can be oxidized to aldehydes and ketones in high
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej