Przejdź do zawartości
Merck

125512

Sigma-Aldrich

Cyclopropyl phenyl ketone

97%

Synonim(y):

Benzoylcyclopropane

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
C6H5COC3H5
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
146.19
Beilstein:
1860145
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

gęstość pary

5 (vs air)

Poziom jakości

Próba

97%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.553 (lit.)

tw

121-123 °C/15 mmHg (lit.)

mp

7-9 °C (lit.)

gęstość

1.058 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

O=C(C1CC1)c2ccccc2

InChI

1S/C10H10O/c11-10(9-6-7-9)8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9H,6-7H2

Klucz InChI

PJRHFTYXYCVOSJ-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Zastosowanie

Cyclopropyl phenyl ketone was used to prepare α-cyclopropylstyrene by the Wittig reaction in dimethyl sulfoxide. It was used as starting reagent during the (Z)-titanium enolate formation from cyclopropyl ketones via TiCl4-n-Bu4NI-induced ring opening reaction.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

194.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

90 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Cyclopropyl substituent effects on acid-catalyzed hydration of alkenes. Correlation by σ+ parameters.
Oyama K and Tidwell TT.
Journal of the American Chemical Society, 98(4), 947-951 (1976)
Enolate formation from cyclopropyl ketones via iodide-induced ring opening and its use for stereoselective aldol reaction.
Han Z, et al.
Tetrahedron, 57(6), 987-995 (2001)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej