Przejdź do zawartości
Merck

337005

Sigma-Aldrich

1,3-Dichloro-1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxane

97%

Synonim(y):

TIPDSiCl2

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
[(CH3)2CH]2Si(Cl)OSi(Cl)[CH(CH3)2]2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
315.43
Beilstein:
1934216
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352001
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

97%

Formularz

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.454 (lit.)

bp

70 °C/0.5 mmHg (lit.)

gęstość

0.986 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

CC(C)[Si](Cl)(O[Si](Cl)(C(C)C)C(C)C)C(C)C

InChI

1S/C12H28Cl2OSi2/c1-9(2)16(13,10(3)4)15-17(14,11(5)6)12(7)8/h9-12H,1-8H3

Klucz InChI

DDYAZDRFUVZBMM-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Piktogramy

Corrosion

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Dam. 1 - Met. Corr. 1 - Skin Corr. 1B

Kod klasy składowania

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

168.8 °F

Temperatura zapłonu (°C)

76 °C

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Aldrichimica Acta, 15, 11-11 (1982)
Suetying Chow et al.
Nucleosides, nucleotides & nucleic acids, 22(5-8), 583-587 (2003-10-21)
An improved strategy for the synthesis of 2'-O-methyl-guanosine (6) and 2'-MOE-guanosine (8) is reported. The regioselectivity of the alkylation was attained using a novel silicon-based protecting group, methylene-bis (diisopropyl-silylchloride) (MDPSCl2, 2). The alkylation proceeded in a chemoselective manner using NaHMDS
M Kwiatkowski et al.
Nucleic acids research, 24(23), 4632-4638 (1996-12-01)
The synthesis of oligodeoxynucleotides is marred by several problems that contribute to the formation of defective molecules. This in turn seriously limits the usefulness of such reagents in DNA diagnostics, molecular cloning, DNA structural analysis and in antisense therapy. In
The Journal of Organic Chemistry, 58, 2552-2552 (1993)
W T Markiewicz et al.
Nucleic acids symposium series, (7)(7), 115-127 (1980-01-01)
Recent results concerning the synthesis of oligoribonucleotides via the phosphotriester method, such as functionalization of ribonucleosides, new phosphorylating agents, 5'-O-sulfonylation and chromatography on Sephadex LH-20 for monitoring the removal of internucleotide phosphotriester groups, are presented. To show that efficiency of

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej