Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

Inne dokumenty

336106

Sigma-Aldrich

2,6-Lutidine

Synonim(y):

2,6-Dimethylpyridine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C7H9N
Numer CAS:
108-48-5
Masa cząsteczkowa:
107.15
Beilstein:
105690
Numer WE:
203-587-3
Numer MDL:
MFCD00006345
Kod UNSPSC:
12352005
Identyfikator substancji w PubChem:
24860356
NACRES:
NA.22

Postać

liquid

Poziom jakości

300

współczynnik refrakcji

n20/D 1.497 (lit.)

tw

143-145 °C (lit.)

mp

−6 °C (lit.)

gęstość

0.92 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

Cc1cccc(C)n1

InChI

1S/C7H9N/c1-6-4-3-5-7(2)8-6/h3-5H,1-2H3

Klucz InChI

OISVCGZHLKNMSJ-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

2,6-Lutidine, also known as 2,6-dimethylpyridine, is an organic compound that is commonly used as a reagent in various organic reactions, such as the synthesis of heterocycles, nitroalkenes, and alkyl halides. It can also be used as a catalyst in organic synthesis.

Zastosowanie

2,6-Lutidine can be used as:
  • A base in the synthesis of an aldol adduct from malonic acid hemithioesters and aldehydes catalyzed by Cu(II) salt.
  • An additive in reductive cyclization of epoxygeranyl acetate.
  • A catalyst in combination with CuI for selective synthesis of N-sulfonyl-1,2,3-triazoles.

This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H226 - H302 - H315 - H319

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

89.6 °F

Temperatura zapłonu (°C)

32 °C

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Cu (II)-catalyzed enantioselective aldol condensation between malonic acid hemithioesters and aldehydes.
Orlandi S, et al.
Tetrahedron Letters, 45(8), 1747-1749 (2004)
Ti (III)-catalyzed radical cyclization of 6, 7-epoxygeranyl acetate.
Fuse S, et al.
Tetrahedron Letters, 45(9), 1961-1963 (2004)
Copper-Catalyzed Synthesis of N-Sulfonyl-1, 2, 3-triazoles: Controlling Selectivity.
Yoo EJ, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 46(10), 1730-1733 (2007)
James R Frost et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 21(38), 13261-13277 (2015-08-01)
Since their isolation almost 20 years ago, the callipeltosides have been of long standing interest to the synthetic community owing to their unique structural features and inherent biological activity. Herein we present our full research effort that has led to the
Bojana Ginovska et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 21(44), 15713-15719 (2015-10-24)
We report that 2,6-lutidine⋅trichloroborane (Lut⋅BCl3 ) reacts with H2 in toluene, bromobenzene, dichloromethane, and Lut solvents producing the neutral hydride, Lut⋅BHCl2 . The mechanism was modeled with density functional theory, and energies of stationary states were calculated at the G3(MP2)B3
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Protokoły

Amide Coupling in a Box

Amide Coupling in a Box

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej