Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
About This Item
Wzór liniowy:
(C6H11)2CHCO2H
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
224.34
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
99%
Formularz
solid
mp
139-141 °C (lit.)
grupa funkcyjna
carboxylic acid
ciąg SMILES
OC(=O)C(C1CCCCC1)C2CCCCC2
InChI
1S/C14H24O2/c15-14(16)13(11-7-3-1-4-8-11)12-9-5-2-6-10-12/h11-13H,1-10H2,(H,15,16)
Klucz InChI
PGGMEZOUAPIYOY-UHFFFAOYSA-N
Powiązane kategorie
Zastosowanie
Kwas dicykloheksylooctowy zastosowano w syntezie 2,2-dicykloheksylo-1-(4′-metylo)-fenyloetanonu. Zastosowano go również w syntezie katena-poli[[trimetylocyna (IV)]--2, 2-dicykloheksyloacetato-2O: O′].
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Mohamed H Mohamed et al.
Journal of colloid and interface science, 395, 104-110 (2013-02-05)
Tensiometry was used to provide estimates of the critical micelle concentration (cmc) values for three sources of naphthenic acids (NAs) and three examples of single component NAs (S1-S3) in aqueous solution at pH 10.5 and 295 K. Two commercially available
catena-Poly [[trimethyltin (IV)]--2, 2-dicyclohexylacetato-2O: O′].
Cheikh AKD, et al.
Acta Crystallographica Section E, Structure Reports Online, 63(1), m258-m260 (2006)
Excited precursor reactivity, fast 1, 2-H shifts, and diffusion-controlled methanol insertion in 1, 2-Diphenylalkylidenes.
Motschiedler K, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 64(14), 5139-5147 (1999)
Mette Kristensen et al.
Journal of chromatography. A, 1601, 21-26 (2019-05-13)
Gas-chromatography (GC) analysis of carboxylic acids is limited by the high polarity and low volatility of most of these compounds. Boron trifluoride (BF3) mediated alkylation reactions is one of the most commonly used derivatization methods for making carboxylic acids GC
Dieter Schemeth et al.
Analytica chimica acta, 1038, 182-190 (2018-10-04)
In this study, we focus on isolation and fractionation strategies by solid phase extraction (SPE) for a broad range of environmentally related organic acids. These emerging potential contaminants are primary degradation products of spilled petrogenic compounds but little attention has
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej