Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

A89405

Sigma-Aldrich

9-Anthracenecarboxylic acid

99%

Synonim(y):

9-Anthroic acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C15H10O2
Numer CAS:
723-62-6
Masa cząsteczkowa:
222.24
Beilstein:
1875336
Numer WE:
211-964-9
Numer MDL:
MFCD00001257
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24891384
NACRES:
NA.22

Próba

99%

Formularz

powder

mp

213-217 °C (lit.)

λmaks.

254 nm at 0.1% in ethanol

ciąg SMILES

OC(=O)c1c2ccccc2cc3ccccc13

InChI

1S/C15H10O2/c16-15(17)14-12-7-3-1-5-10(12)9-11-6-2-4-8-13(11)14/h1-9H,(H,16,17)

Klucz InChI

XGWFJBFNAQHLEF-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

9-Anthracenecarboxylic acid can be used as a starting material to synthesize:
  • 9-Cyanoanthracene by reacting with cyanohydrins in the presence of a palladium catalyst.
  • 6-Chloro-8-(9-anthracenyl)-9H-purine by Ag/SiO2 catalyzed reaction one-pot reaction with 6-chloro-4,5-pyrimidinediamine.

It can also be used as a cross-linking agent to functionalize organic second-order nonlinear optical materials to enhance poling efficiency and temporal stability.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
STBK9063
STBK3066
STBJ9407
STBJ8785
STBH1932

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Krisztina Váczi et al.
Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology, 388(1), 87-100 (2014-10-26)
Understanding the role of ionic currents in shaping the cardiac action potential (AP) has great importance as channel malfunctions can lead to sudden cardiac death by inducing arrhythmias. Therefore, researchers frequently use inhibitors to selectively block a certain ion channel
Straightforward conversion of arene carboxylic acids into aryl nitriles by palladium-catalyzed decarboxylative cyanation reaction
Ouchaou K, et al.
Synlett, 2010(14), 2083-2086 (2010)
Mild and in situ photo-crosslinking of anthracene-functionalized poly (aryl ether ketone) for enhancing temporal stability of organic NLO materials
Tian Yanxin, et al.
J. Mater. Sci., 56(9), 5910-5923 (2021)
Bence Hegyi et al.
Journal of molecular and cellular cardiology, 109, 27-37 (2017-07-03)
The role of Ca2+-activated Cl- current (ICl(Ca)) in cardiac arrhythmias is still controversial. It can generate delayed afterdepolarizations in Ca2+-overloaded cells while in other studies incidence of early afterdepolarization (EAD) was reduced by ICl(Ca). Therefore our goal was to examine
Ag Loaded on SiO2 as an Efficient and Recyclable Heterogeneous Catalyst for the Synthesis of Chloro-8-substituted-9H-purines
Maddila S, et al.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 53(1), 319-324 (2016)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej