Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

325104

Sigma-Aldrich

3-Nitrophenylboronic acid

≥97%

Synonim(y):

3-Nitrobenzeneboronic acid, m-Nitrobenzeneboronic acid, m-Nitrophenylboronic acid, NSC 401539, NSC 59739

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(3)

About This Item

Wzór liniowy:
O2NC6H4B(OH)2
Numer CAS:
13331-27-6
Masa cząsteczkowa:
166.93
Beilstein:
2938638
Numer MDL:
MFCD00007193
Kod UNSPSC:
12352103
Identyfikator substancji w PubChem:
24859487
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Próba

≥97%

Formularz

powder

mp

284-285 °C (dec.) (lit.)

grupa funkcyjna

nitro

ciąg SMILES

OB(O)c1cccc(c1)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C6H6BNO4/c9-7(10)5-2-1-3-6(4-5)8(11)12/h1-4,9-10H

Klucz InChI

ZNRGSYUVFVNSAW-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Reactant involved in:
  • Copper-catalyzed arylation
  • Palladium-catalyzed decarboxylative coupling
  • Suzuki-Miyaura cross-coupling
  • Oxidative carbocyclization / arylation
  • Addition to arylpropargyl alcohols

Additionally used as a reactant for synthesizing biologically active molecules such as:
  • Inhibitors of angiogenesis
  • Biaryl-olefins with antiproliferative activities
Catalyzes ene carbocyclization of acetylenic dicarbonyl compounds

Inne uwagi

Contains varying amounts of anhydride
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCL9764
MKBX1423V
MKBK1110V
95697KJV
95697KJ

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Chun-Ping Lu et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 59(21), 11403-11406 (2011-10-05)
Hydrogen peroxide is commonly used in the food processing industry as a chlorine-free bleaching and sterilizing agent, but excessive amounts of residual hydrogen peroxide have led to cases of food poisoning. Here we describe the development of a novel nonenzymatic
Wei Ke et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 56(5), 2713-2718 (2012-02-15)
Class A carbapenemases are a major threat to the potency of carbapenem antibiotics. A widespread carbapenemase, KPC-2, is not easily inhibited by β-lactamase inhibitors (i.e., clavulanic acid, sulbactam, and tazobactam). To explore different mechanisms of inhibition of KPC-2, we determined
Meiling Li et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 46(13), 2191-2193 (2010-03-18)
The discovery and development of an efficient ene carbocyclization of 1,3-dicarbonyl compounds bearing pendent terminal alkyne substituents under 3-nitrobenzeneboronic acid catalysis is described. The reaction is efficient, easy to perform and general to a wide range of ketoester substrates.
Maria T Gallardo-Williams et al.
The Prostate, 54(1), 44-49 (2002-12-14)
Prostate specific antigen (PSA) is a well-established marker of prostate cancer, but it can also degrade extracellular matrix proteins such as fibronectin and could be involved in tumor progression and metastasis. In this study, we have addressed the use of
Toby J Roberts et al.
Neuroscience letters, 444(1), 42-47 (2008-08-16)
The NMDA-antagonist dizocilpine (MK-801) is known to have dissociative, neurotoxic and neuroprotective properties. Although its neuroprotective properties are well documented, at present only ex vivo autoradiography has demonstrated its activity in lesioned brains. We report here the use of pharmacological
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej