Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

432032

Sigma-Aldrich

3-(Trifluoromethyl)phenylboronic acid

≥95%

Synonim(y):

3-(Trifluoromethyl)benzeneboronic acid, a,a,a-Trifluoro-m-tolueneboronic acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
CF3C6H4B(OH)2
Numer CAS:
1423-26-3
Masa cząsteczkowa:
189.93
Beilstein:
6084746
Numer MDL:
MFCD00151854
Kod UNSPSC:
12352103
Identyfikator substancji w PubChem:
24867063
NACRES:
NA.06

Poziom jakości

100

Próba

≥95%

mp

163-166 °C (lit.)

grupa funkcyjna

fluoro

ciąg SMILES

OB(O)c1cccc(c1)C(F)(F)F

InChI

1S/C7H6BF3O2/c9-7(10,11)5-2-1-3-6(4-5)8(12)13/h1-4,12-13H

Klucz InChI

WOAORAPRPVIATR-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Zastosowanie

Reactant involved in:
  • Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions
  • Aerobic oxidative cross-coupling
  • Microwave-assisted Petasis reactions
  • Rhodium-catalyzed addition reactions
  • Syntehsis of biologically active molecules

Inne uwagi

Contains varying amounts of anhydride
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
SHBB2003V
08405LH
16126JN
14326CC
02205CO

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Anna Minkkilä et al.
Journal of medicinal chemistry, 51(22), 7057-7060 (2008-11-06)
A series of commercial phenyl-, heteroaryl-, alkyl-, and alkenylboronic acids were evaluated for their FAAH and MGL inhibitory activities. The compounds were generally selective for FAAH, with IC50 in the nanomolar or low-micromolar range. Eight of these compounds inhibited MGL
Gözde Murat Saltan et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 188, 372-381 (2017-08-02)
In an approach to develop efficient organic optoelectronic devices to be used in light-driven systems, a series of three thiophene linked benzimidazole conjugates were synthesized and characterized. The combination of two thiophene rings to a benzimidazole core decorated with different

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej