Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

319732

Sigma-Aldrich

Perfluoro-1-butanesulfonyl fluoride

96%

Synonim(y):

NfF, Nonafluorobutanesulfonyl fluoride

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
CF3(CF2)3SO2F
Numer CAS:
375-72-4
Masa cząsteczkowa:
302.09
Numer WE:
206-792-6
Numer MDL:
MFCD00007422
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24859184
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Próba

96%

Formularz

liquid

przydatność reakcji

reaction type: click chemistry

współczynnik refrakcji

n20/D 1.3 (lit.)

bp

64 °C (lit.)

gęstość

1.682 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

fluoro

ciąg SMILES

FC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)S(F)(=O)=O

InChI

1S/C4F10O2S/c5-1(6,3(9,10)11)2(7,8)4(12,13)17(14,15)16

Klucz InChI

LUYQYZLEHLTPBH-UHFFFAOYSA-N

Powiązane kategorie

Zastosowanie

Perfluoro-1-butanesulfonyl fluoride (NfF) reacts with alcohols, including phenols, to yield nonafluorobutanesulfonate esters (nonaflates). Nonaflates can be used as electrophiles in several palladium-catalyzed cross coupling reactions and in Buchwald-Hartwig amination.
NfF can also be used to prepare aryl nonaflates by reacting with corresponding aryloxysilanes in the presence of fluoride ion.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

produkt powiązany

Numer produktu
Opis
Cennik

Piktogramy

Corrosion
GHS05

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H314

Klasyfikacja zagrożeń

Skin Corr. 1B

Kod klasy składowania

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles

Wykazy regulacyjne

Wykazy regulacyjne dotyczą głównie produktów chemicznych. Można w nich podawać ograniczoną liczbę informacji na temat produktów niechemicznych. Brak wpisu oznacza, że żaden ze składników nie znajduje się w wykazie. Użytkownik odpowiada za zagwarantowanie bezpiecznego i zgodnego z prawem stosowania produktu.

EU REACH SVHC Candidate List

CAS No.

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
STBK1166
STBJ5100
STBG4727V
STBF4192V
STBD5459V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 3

1 of 3

Phosphazene base P1-t-Bu-tris(tetramethylene) ≥97.0% (NT)

Sigma-Aldrich

79432

Phosphazene base P1-t-Bu-tris(tetramethylene)

1,3-Benzenedisulfonyl fluoride 95%

Sigma-Aldrich

ALD00172

1,3-Benzenedisulfonyl fluoride

PyFluor

Sigma-Aldrich

804401

PyFluor

Synthesis of polysubstituted olefins by Pd-catalyzed cross-coupling reaction of tosylhydrazones and aryl nonaflates.
Barluenga J, et al.
Organic Letters, 13(3), 510-513 (2010)
Hydrierende Spaltung phenolischer und enolischer Perfluoroalkansulfonate.
Subramanian L R, et al.
Synthesis, 1984(06), 481-485 (1984)
Palladium-catalyzed amination of aryl nonaflates.
Anderson KW, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 68(25), 9563-9573 (2003)
Facile synthesis of trifluoro-and hexafluoroisopropyl halides.
Hanack M and Ullmann J
The Journal of Organic Chemistry, 54(6), 1432-1435 (1989)
Uber Perfluoralkansulfonsaurearylester.
Niederprum H, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 1973(1), 20-32 (1973)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej