Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

300349

Sigma-Aldrich

(2S,3S)-(+)-2,3-Butanediol

97%

Synonim(y):

(+)-2,3-Butanediol, (2S,3S)-2,3-Butanediol, (S,S)-2,3-Butanediol, Dextro-2,3-Butanediol, L-(+)-Butane-2,3-diol

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór liniowy:
CH3CH(OH)CH(OH)CH3
Numer CAS:
19132-06-0
Masa cząsteczkowa:
90.12
Beilstein:
1718899
Numer MDL:
MFCD00063648
Kod UNSPSC:
12352001
Identyfikator substancji w PubChem:
24858085
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Próba

97%

Formularz

liquid

aktywność optyczna

[α]20/D +13°, neat

czystość optyczna

ee: 99% (GLC)

współczynnik refrakcji

n20/D 1.433 (lit.)

bp

179-182 °C (lit.)

gęstość

0.987 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

hydroxyl

ciąg SMILES

C[C@H](O)[C@H](C)O

InChI

1S/C4H10O2/c1-3(5)4(2)6/h3-6H,1-2H3/t3-,4-/m0/s1

Klucz InChI

OWBTYPJTUOEWEK-IMJSIDKUSA-N

Powiązane kategorie

Opis ogólny

(2S,3S)-2,3-Butanediol ((2S,3S)-2,3-BD) is a chiral compound that can be used as a building block in organic synthesis for the preparation of bioactive molecules.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

185.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

85 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCG6749
MKCD9099
MKBZ8041V
09715BD
01020AD

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Biocatalytic production of (2S, 3S)-2, 3-butanediol from diacetyl using whole cells of engineered Escherichia coli
Li L, et al.
Bioresource Technology, 115, 111-116 (2012)
Yuansheng Xue et al.
Sheng wu gong cheng xue bao = Chinese journal of biotechnology, 27(12), 1742-1748 (2012-04-18)
The production of 2, 3-butanediol and succinic acid by a moderate halophile under anaerobic condition was investigated. This halophile, termed Salinivibrio YS, was isolated from the solid samples collected from Aydingkol Lake. Based on the single factor experiment, the parameters
Yuzhen Zhang et al.
Bioresource technology, 121, 100-104 (2012-08-04)
Pretreatment is necessary for lignocellulose to achieve a highly efficient enzymatic hydrolysis and fermentation. However, coincident with pretreatment, compounds inhibiting microorganism growth are formed. Some tissues or cells, such as thin-walled cells that easily hydrolyze, will be excessively degraded because
Natalia Malfanova et al.
Archives of microbiology, 195(1), 9-17 (2012-09-08)
Twenty endophytic bacteria were isolated from surface-sterilized stems and roots of cucumber plants. After removal of potential siblings and human pathogens, the remaining seven strains were identified based on their 16S rDNA as Pseudomonas fluorescens (2 strains) and P. putida
Chiam Yu Ng et al.
Microbial cell factories, 11, 68-68 (2012-05-30)
2,3-Butanediol is a chemical compound of increasing interest due to its wide applications. It can be synthesized via mixed acid fermentation of pathogenic bacteria such as Enterobacter aerogenes and Klebsiella oxytoca. The non-pathogenic Saccharomyces cerevisiae possesses three different 2,3-butanediol biosynthetic
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej