Przejdź do zawartości
Merck

289698

Sigma-Aldrich

2,6-Dimethyl-2,4,6-octatriene

technical grade, 80%

Synonim(y):

Alloocimene

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
CH3CH=C(CH3)CH=CHCH=C(CH3)2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
136.23
Beilstein:
1719993
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

klasa czystości

technical grade

Próba

80%

Formularz

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.542 (lit.)

bp

73-75 °C/14 mmHg (lit.)

gęstość

0.811 g/mL at 25 °C (lit.)

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

C\C=C(C)\C=C\C=C(\C)C

InChI

1S/C10H16/c1-5-10(4)8-6-7-9(2)3/h5-8H,1-4H3/b8-6+,10-5+

Klucz InChI

GQVMHMFBVWSSPF-SOYUKNQTSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

2,6-Dimethyl-2,4,6-octatriene (allo-ocimene) is one of the major constituents of Fissistigma maclurei Merr. It was identified in Alphanso mangoes using GC-MS.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

156.2 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

69 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Pagadala D Kamala Jayanthi et al.
Journal of chemical ecology, 38(4), 361-369 (2012-03-23)
The oriental fruit fly, Bactrocera dorsalis, is an economically damaging, polyphagous pest of fruit crops in South-East Asia and Hawaii, and a quarantine pest in other parts of the world. The objective of our study was to identify new attractants
Tran D Thang et al.
Natural product communications, 8(2), 239-242 (2013-03-22)
The essential oils obtained by hydrodistillation from the leaves of five species of Annonaceace grown in Vietnam were analyzed by gas chromatography (GC) coupled with mass spectrometry (GC/MS). The main constituents of Artabotrys hongkongensis Hance were the sesquiterpenes spathulenol (13.1%)
Kyutaro Kishimoto et al.
Plant & cell physiology, 46(7), 1093-1102 (2005-05-10)
Green leafy volatiles or isoprenoids are produced after mechanical wounding or pathogen/herbivore attacks in higher plants. We monitored expression profiles of the genes involved in defense responses upon exposing Arabidopsis thaliana to the volatiles. Among the genes investigated, those known
Fitim Destani et al.
Membranes, 10(5) (2020-05-14)
The aim of this work was to analyze the potential of reverse osmosis (RO) membranes in the recovery and concentration of aroma compounds from orange juice evaporator condensate (EC) streams. Concentration experiments were performed by using three RO spiral-wound aromatic
Irene Terry et al.
Science (New York, N.Y.), 318(5847), 70-70 (2007-10-06)
The reproductive organs of some plants self-heat, release scent, and attract pollinators. The relations among these processes are not well understood, especially in the more ancient, nonflowering gymnosperm lineages. We describe the influence of plant volatiles in an obligate pollination

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej