Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(4)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

287636

Sigma-Aldrich

(1S,2S)-(+)-Pseudoephedrine

98%

Synonim(y):

(+)-Pseudoephedrine, (+)-ψ-Ephedrine, (1S,2S)-2-Methylamino-1-phenyl-1-propanol, d-Isoephedrine, d-Pseudoephedrine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(4)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H15NO
Numer CAS:
90-82-4
Masa cząsteczkowa:
165.23
Beilstein:
2414132
Numer WE:
202-018-6
Numer MDL:
MFCD00064256
Kod UNSPSC:
12352116
Identyfikator substancji w PubChem:
24857282
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Próba

98%

Formularz

solid

aktywność optyczna

[α]20/D +52°, c = 0.6 in ethanol

mp

118-120 °C

grupa funkcyjna

amine
hydroxyl
phenyl

ciąg SMILES

CN[C@@H](C)[C@@H](O)c1ccccc1

InChI

1S/C10H15NO/c1-8(11-2)10(12)9-6-4-3-5-7-9/h3-8,10-12H,1-2H3/t8-,10+/m0/s1

Klucz InChI

KWGRBVOPPLSCSI-WCBMZHEXSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

(1S,2S)-(+)-Pseudoefedryna, naturalny enancjomer efedryny, jest środkiem zmniejszającym przekrwienie, powszechnie stosowanym w lekach na przeziębienie i alergie.

Zastosowanie

(1S,2S)-(+)-Pseudoefedryna kondensuje z N,N-diizopropylo-2-formylo-1-naftamidem, tworząc odpowiednią pochodną oksazolidyny jako pojedynczy diastereoizomer.
(1S,2S)-(+)-Pseudoefedryna może być stosowana jako chiralny środek pomocniczy w asymetrycznej syntezie enancjowzbogaconych związków organicznych. Może być również wykorzystana do przygotowania nowej trzeciorzędowej pseudo C2-symetrycznej1,2-diaminy, która ułatwia enancjoselektywną addycję metylolitu do imin z lepszą wydajnością.

Działania biochem./fizjol.

Non-selective adrenergic agonist; decongestant
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302 + H312 + H332,H315,H319,H335

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
SLBX8035
SLBR0233V
SLBP0095V
001451675V
0001451675

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 2

1 of 2

(R,R)-(-)-Pseudoephedrine solution 1.0 mg/mL in methanol, ampule of 1 mL, certified reference material, Cerilliant®

Supelco

P-036

(R,R)-(-)-Pseudoephedrine solution

Pseudoefedryna United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard

USP

1581005

Pseudoefedryna

James K Cunningham et al.
Drug and alcohol dependence, 126(1-2), 55-64 (2012-05-18)
Clandestine laboratory operators commonly extract ephedrine and pseudoephedrine-precursor chemicals used to synthesize methamphetamine-from over-the-counter cold/allergy/sinus products. To prevent this activity, two states, Oregon in 07/2006 and Mississippi in 07/2010, implemented regulations classifying ephedrine and pseudoephedrine as Schedule III substances, making
Beatriz Alonso et al.
The Journal of organic chemistry, 78(2), 614-627 (2012-12-25)
We have developed an efficient protocol for carrying out the stereocontrolled formal conjugate addition of hydroxycarbonyl anion equivalents to α,β-unsaturated carboxylic acid derivatives using (S,S)-(+)-pseudoephedrine as chiral auxiliary, making use of the synthetic equivalence between the heteroaryl moieties and the
(-)-Ephedrine as an auxiliary for the asymmetric synthesis of atropisomeric amides by dynamic resolution under thermodynamic control.
Clayden J and Lai LW.
Tetrahedron Letters, 42(18), 3163-3166 (2001)
A new pseudo C2-symmetric tertiary diamine for the enantioselective addition of MeLi to aromatic imines.
Gille S, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 17(7), 1045-1047 (2006)
Pseudoephenamine: a practical chiral auxiliary for asymmetric synthesis.
Marvin R Morales et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 51(19), 4568-4571 (2012-03-31)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej